医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...号。医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的文字说明及图形、符号。第五条医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当真实、完整、准确、科学,并与产品特性相一致。医疗器械标签、包装标识的...
部门规章;医疗器械浙江省人民代表大会常务委员会关于促进县域医疗卫生服务共同体健康发展的决定
...中心,遵循政府主导、部门协同、县乡整合、防治一体的原则,加强医疗、医保、医药联动改革,保障公民享有基本医疗卫生服务权利。三、省人民政府应当加强对县域医共体建设的组织领导,完善配套政策,健全工作协调和目...
法规文件;基层政策文件;医疗机构管理系统工程
...的是多项因素的综合,要作综合的全方位的处理。(3)最优化原则。即从多种可能的途径和方案中选择出最优途径或方案,使系统处于最佳状态或达到最好效果。系统工程的起源与发展:系统工程产生于20世纪40年代,美国贝尔...
医疗质量安全告诫谈话制度暂行办法
...量安全隐患的。第六条组织告诫谈话应当经卫生行政部门主要负责人批准。第七条谈话对象接到告诫谈话通知后,应当按照规定和要求接受告诫谈话,不得借故拖延;接受告诫谈话时,应当如实陈述事件经过及调查处理情况,不...
法规文件医疗机构药品集中采购工作规范
...条医疗机构药品集中采购必须坚持质量优先、价格合理的原则,做好药品的评价工作。第六条坚持公开、公平、公正的原则,确保不同地区、不同所有制的药品生产经营企业平等参与,公平竞争,禁止任何形式的地方保护。第七...
法规文件;工作规范医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...理办法》等规定,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则,制定本规范。第二条医疗机构正电子类放射性药品系指由医疗机构利用本单位的医用回旋加速器生产的正电子类放射性核素制备的放射性药品。第三条本规范适用于...
法规文件医疗机构药物重整服务规范
...药物重整需求的患者。(二)工作内容。:药物重整服务主要包括以下内容:1.入院患者药物重整服务:通过与患者或其家属面谈、查阅患者既往病历及处方信息等方式,采集既往用药史、药物及食物过敏史、药品不良反应等相...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范WS/T 545—2017 远程医疗信息系统技术规范
...建;系统采用B/S模式结构,根据应用环境的不同,以网络最优化方案进行系统部署;——符合已有的标准框架协议,采用业界协议;采用开放式标准设计,能够兼容其他医疗系统和设备;满足今后的发展,为未来业务扩展留有充...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗设备GBZ/T 327—2022 核电厂职业病危害预防控制标准
...电厂营运单位及其主管部门基于剂量限值,遵照辐射防护最优化原则,规定本单位或本部门工作人员受照的剂量控制值。3.6营运单位operatingorganization持有国家核安全部门许可证(执照)负责经营和运行核电厂的单位。3.7承包商con...
词条;职业卫生标准;职业卫生;职业危害预防控制豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)
....本目录中的品种若有国家标准或行业标准,则品种名称原则上采用国家标准或行业标准名称。为避免产生歧义,个别品种名称增加了定语或后缀,如机械弹性元件式血压表等。