计划性剖宫产临床路径(2019年版)
...径。(六)术前准备(术前评估)0~2天:所必须的检查项目:1.血常规、尿常规。2.凝血功能、肝肾功能、交叉配血3.感染性疾病筛查(孕期未筛查的乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病、梅毒等)。4.心电图、胎心监护5.其他根据病情...
临床路径;2019年版临床路径;妇产科临床路径麻醉专业医疗质量控制指标(2022年版)
...≥90%的反流误吸。意义:反映医疗机构麻醉质量。十三、计划外建立人工气道发生率(AQI-IUA-13):定义:单位时间内,计划外建立人工气道的麻醉科患者数占同期麻醉科患者总数的比例。计算公式:计划外建立人工气道发生率=...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量控制指标;2022年版医疗质量控制指标;麻醉2009年中西部地区二级以上医疗卫生机构对口支援乡镇卫生院项目管理方案
...年中西部地区二级以上医疗卫生机构对口支援乡镇卫生院项目管理方案》由卫生部于2009年12月2日印发。2009年中西部地区二级以上医疗卫生机构对口支援乡镇卫生院项目管理方案为进一步贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药...
关于进一步完善院前医疗急救服务的指导意见
...辆、担架等运载工具及装载的医疗、通讯设备符合国家、行业标准和有关规定,满足院前医疗急救服务需求,提高装备智能化、信息化水平。救护车等急救运载工具以及人员着装统一标识,统一标注急救中心(站)名称和院前医...
急救医疗器械经营企业许可证管理办法
...》的变更与换发:第十七条《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括质量管理人员、注册地址、经营范围、仓库地址(包括增减仓库)的变更。登记事项变更是指上述事项以...
部门规章;医疗器械一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...例》第三十六条处罚。第三十一条生产不符合国家标准或行业标准的无菌器械的,依据《医疗器械监督管理条例》第三十七条处罚。第三十二条未取得《医疗器械经营企业许可证》经营无菌器械的,依据《医疗器械监督管理条例...
法规文件医疗器械临床试验规定
...一)该产品具有复核通过的注册产品标准或相应的国家、行业标准;(二)该产品具有自测报告;(三)该产品具有国务院食品药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构出具的产品型式试验报告,且结论为...
法规文件GBZ/T 297—2017 职业健康促进技术导则
...职业人群生物监测方法总则〉等4项推荐性国家职业卫生行业标准的通告》(国卫通〔2017〕18号)发布,自2018年4月15日起实施。发布通知:关于发布《职业人群生物监测方法总则》等4项推荐性国家职业卫生行业标准的通告国卫通...
词条;职业卫生;健康促进;中华人民共和国国家职业卫生标准医疗机构药学监护服务规范
...良反应既往史家族史相互作用经济性适宜性药学问诊监护计划问题及患者反馈药学监护过程[主诉、查体、辅助检查、诊疗方案调整、药学监护(包括疗效、药品不良反应、治疗过程、依从性)]药师建议(相关问题、建议内容及参...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范2010年血吸虫病防治项目管理方案
《2010年血吸虫病防治项目管理方案》由卫生部于2010年9月2日卫办疾控发〔2010〕149号印发。2010年血吸虫病防治项目管理方案为贯彻落实《国务院关于进一步加强血吸虫病防治工作的通知》(国发〔2004〕14号)和全国血吸虫病防治...
法规文件;管理方案