互联网医疗卫生信息服务管理办法
...īliáowèishēngxìnxīfúwùguǎnlǐbànfǎ第一条为了规范互联网医疗卫生信息服务活动,促进互联网医疗卫生信息服务健康有序发展,根据国务院发布的《互联网信息服务管理办法》及有关卫生法律法规,制定本办法。第二条互联网医...
法规文件医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...布,自2005年6月1日起施行第一章总则第一条为加强医疗机构制剂配制的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施...
法规文件北京市保健食品企业标准备案办法(试行)
...业标准是产品质量安全的技术保障,是生产企业组织生产经营、(食品)药品监督管理部门开展监督执法的重要依据。第三条北京市药品监督管理局(以下简称“市药监局”)负责本市保健食品企业标准备案工作。第四条企业标...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...营活动。国家对经营麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品、蛋白同化制剂、肽类激素和预防性生物制品(含疫苗)等另有规定的,从其规定。第七条药品经营范围按照下列规定予以核定:麻醉药品、精神药品、医...
法规文件医疗机构依法执业自查管理办法
...音:yīliáojīgòuyīfǎzhíyèzìcháguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗机构依法执业自查管理办法》由国家卫生健康委、国家中医药管理局于2020年9月8日《关于印发医疗机构依法执业自查管理办法的通知》(国卫监督发〔2020〕18号)印发...
医疗机构管理;法规文件;通告公告医疗器械生产企业质量体系考核办法
拼音:yīliáoqìxièshēngchǎnqǐyèzhìliàngtǐxìkǎohébànfǎ《医疗器械生产企业质量体系考核办法》于2000年4月29日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年7月1日起施行。第一条为加强医疗器械管理,强化企业质量控制,保证...
法规文件医疗器械生产质量管理规范(试行)
...:yīliáoqìxièshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范(试行)第一章总则:第一条为了...
法规文件医疗机构手术分级管理办法
拼音:yīliáojīgòushǒushùfēnjíguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗机构手术分级管理办法》由国家卫生健康委办公厅于2022年12月06日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构手术分级管理办法的通知》(国卫办医政发〔2022〕18号)印...
词条;法规文件;医疗机构管理;手术卫生行政许可管理办法
...二十八条同一公民、法人或者其他组织在同一地点的生产经营场所需要多项卫生行政许可,属于同一卫生行政部门实施行政许可的,卫生行政部门可以只发放一个卫生行政许可证件,其多个许可项目应当分别予以注明。第四章听...
法规文件中外合资、合作医疗机构管理暂行办法
...条为进一步适应改革开放的需要,加强对中外合资、合作医疗机构的管理,促进我国医疗卫生事业的健康发展,根据《中华人民共和国中外合资经营企业法》、《中华人民共和国中外合作经营企业法》、《医疗机构管理条例》等...
法规文件