杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...证》、《药品经营许可证》和营业执照的药品生产、经营企业采购药品。医疗机构从与其首次发生供需关系的药品生产企业或者药品经营企业(统称首营企业)采购药品,或者采购首次购进的药品(简称首营品种)和进口药品时,...
管理办法;法规文件“十二五”生物技术发展规划
...与质量,降低农业生产成本;工业生物技术将加速“绿色制造业”发展,大幅度减少污染物排放,降低生产成本;发展生物质能将有效缓解能源短缺压力;环境生物技术将在治理环境污染、改善生态环境方面发挥巨大作用;生物...
法规文件医疗机构药品监督管理办法(试行)
...储存:第六条医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购,禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购。医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当按照《药...
管理办法;法规文件医疗器械广告审查发布标准
...械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号。经审批的医疗器械广告在广播电台发布时,可以不播出医疗器械广告批准文号。仅出现医疗器械产品名称的,不受...
法规文件药品医疗器械飞行检查办法
...问的;(五)涉嫌严重违反质量管理规范要求的;(六)企业有严重不守信记录的;(七)其他需要开展飞行检查的情形。第九条开展飞行检查应当制定检查方案,明确检查事项、时间、人员构成和方式等。需要采用不公开身份...
部门规章;药品;医疗器械豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)
...11月24日起实施。有关事宜通知如下:一、医疗器械生产企业在申报本目录范围内产品注册时,可以书面申请免于提交临床试验资料,但应同时提交申报产品与已上市同类产品的对比说明。对比说明应当包括工作原理、产品材质...
医疗机构管理条例
...的分布状况,制定本行政区域医疗机构设置规划。机关、企业和事业单位可以根据需要设置医疗机构,并纳入当地医疗机构的设置规划。第七条县级以上地方人民政府应当把医疗机构设置规划纳入当地的区域卫生发展规划和城乡...
法规文件国家卫生健康委办公厅关于深入开展职业病危害专项治理工作的通知
...按照国家统一安排,先后组织开展了陶瓷生产、耐火材料制造、汽车制造、蓄电池生产、水泥生产、矿山、冶金、化工、建材等行业领域尘毒危害专项治理工作,并通过尘肺病防治攻坚行动,动员各方力量,深化尘毒危害专项治...
词条;法规文件;职业病GBZ/T 299.2—2017 电池制造业职业危害预防控制指南 第2部分:硅太阳能电池
...0C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T299.2—2017《电池制造业职业危害预防控制指南第2部分:硅太阳能电池》(Guidelinesforpreventionandcontrolofoccupationalhazardsinbatterymanufacturingindustry-Part2:Siliconsolarcell)由中华人民共和国卫生和计划...
词条;职业危害预防控制;中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准;职业卫生一次性物品的使用及管理
...套产品要用塑料袋密封包装,其中小包装要有下列标志:制造厂名称、地址和商标;产品名称和型号;卫生许可证;使用说明;灭菌方法和有效期;生产日期。中包装用塑料袋密封,要有下列标志:制造厂名称和商标;产品型...