马蔺子素胶囊
...,【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2α为0.096小时,t1/2β为73.72小时,Vd为0.150L,表明本品吸收速度快,消除时间长;组织分布情况表明,药物在消化道内滞留时间长,12小时瘤体内放射性最高,24小...
药品说明书氟尿嘧啶凝胶
...谢为a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品从血中消除呈一房室模型,半衰期为10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代谢,使半衰期延长。由尿中排出约占10%~30%,60%~80%分解后以CO2形式从呼吸道排出。【适应症】光线性角化...
药品说明书氟尿嘧啶凝胶
...谢为a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品从血中消除呈一房室模型,半衰期为10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代谢,使半衰期延长。由尿中排出约占10%~30%,60%~80%分解后以CO2形式从呼吸道排出。【适应症】光线性角化...
药品说明书氟尿嘧啶凝胶
...为α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。本品从血中消除呈一房室模型,半衰期为10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代谢,使半衰期延长。由尿中排出约占10%~30%,60%~80%分解后以CO2形式从呼吸道排出。【适应症】光线性角化...
药品说明书富马酸比索洛尔片
...素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11~34倍,对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔(Atenolol)的4倍。本品作用时间长(24小时以上),连续服用控制症状...
药品说明书巴曲酶注射液
...。【吸收、分布、消除】1.吸收:静脉给药,呈现一室模型方式。健康成年人静脉点滴给药,每次10BU,隔日一次,共三次,测定半衰期:首次给药为5.9小时;第二次给药为3.0小时;第三次给药为2.8小时。与初次给药相比,第二...
药品说明书马来酸氨氯地平片
...死:罕见。有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者,在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时,会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升,或发展为急性心肌梗死,机制不明。⑵低血压:由于本品逐渐产生扩血管作用,口服一...
药品说明书注射用安灭菌
...立即达血药峰浓度(Cmax)。药代动力学均符合二室开放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/2b)为(1.03±0.11)小时,克拉维酸的血消除半衰期(t1/2b)为(0.838±0.04)小时。两药均有较低的血清蛋白结合率,约70%游离状态的本品...
药品说明书苯磺酸氨氯地平片
...死。罕见。有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者,在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时,会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升,或发展为急性心肌梗死,机制不明。(2)低血压。由于本品逐渐产生扩血管作用,口服...
药品说明书苯磺酸左旋氨氯地平片
...死:罕见。有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者,在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时,会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升,或发展为急性心肌梗死,机制不明。⑵低血压:由于本品逐渐产生扩血管作用,口服一...
药品说明书