WS/T 654—2019 医疗器械安全管理
...则起草。本标准起草单位:中国人民解放军联勤保障部队药品仪器监督检验总站、首都医科大学、中部战区总医院、中国人民解放军总医院第三医学中心、中国医学装备协会。本标准起草人:孙喜文、李咏雪、李怡勇、段新安、...
词条;医疗设备;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理抗菌药物临床应用管理办法
...测数据并发布相关信息,提出干预和改进措施;(四)对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训,组织对患者合理使用抗菌药物的宣传教育。第十一条二级以上医院应当设置感染性疾病科,配备感...
中国慢性病防治工作规划(2012-2015年)
...疗机构设立规范的戒烟门诊,提供临床戒烟服务,加强对医务人员的培训,提高戒烟服务能力和水平。宣传过量饮酒危害,开展心理健康教育,普及心理健康知识。(二)拓展服务,及时发现管理高风险人群。扩大基本公共卫生...
湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...名单。第三十条县以上药品监督管理部门应当加强对药品不良反应、医疗器械不良事件监测的监督管理;卫生行政部门应当加强医疗机构中药品不良反应、医疗器械不良事件报告的监督管理。药品、医疗器械经营和使用单位应当...
管理条例;法规文件北京市食品安全条例
...业、林业、质量技术监督、工商行政管理、卫生、商务、药品监督、公安等负有食品安全监督管理责任的部门和出入境检验检疫机构(以下统称食品安全监督管理部门),按照各自职责依法实施食品安全监督管理,并做好食品安...
管理条例;法规文件中华人民共和国卫生部
...构管理等有关政策、规范、标准,并组织指导实施;拟订医务人员执业标准和服务规范;指导医院药事、临床重点专科建设、医院感染控制、医疗急救体系建设、临床实验室管理等有关工作;参与药品、医疗器械临床试验管理。...
组织机构中华人民共和国执业医师法
...医师资格,经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员,适用本法。本法所称医师,包括执业医师和执业助理医师。第三条医师应当具备良好的职业道德和医疗执业水平,发扬人道主义精神,履行防病治病、救死扶伤...
法规文件药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...音:yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,2004年3月4日发布并实施。2004年版将于2011年7月1日起废止。新版《药品不良...
法规文件医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)
...疗服务方式及门诊出诊医师信息;(六)医疗服务、常用药品和主要医用耗材的价格及其在医疗保险和新型农村合作医疗中的报销比例;(七)纳入医疗保险和新型农村合作医疗定点医疗机构的情况,医疗保险和新型农村合作医...
法规文件;管理办法国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会章程
...bǎojiànshípǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuìzhāngchéng《国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会章程》由国家食品药品监督管理局于2011年12月13日国食药监保化[2011]490号发布。国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会...