GBZ 98—2020 放射工作人员健康要求及监护规范
...、6.2.3~6.2.5、6.3.2),删除了放射工作人员职业健康检查中的部分内容(GBZ235—2011的6.1.1~6.1.3、6.2.1、6.2.2、6.3.1),将适任性评价重新整合(见6.1.2、6.2.3,GBZ98—2017的第7章和GBZ235—2011的6.1.6、6.2.7),增加了在岗期间检查结果...
中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准;法规文件外卖配送和快递从业人员新冠肺炎疫情 健康防护指南
...拣取、运送等环节的个人防护。外卖配送和快递从业人员在取外卖或快递以及装运过程中,应当佩戴口罩、手套。口罩或手套弄湿或弄脏后,应当及时更换。7.分区放置外卖和快递,减少相互污染。餐饮外卖配送过程中,提倡将...
新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;传染病预防控制技术指南;防控方案;疾病预防控制北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...fǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发,自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京市卫生局于...
法规文件新型冠状病毒感染的肺炎死亡患者遗体 运送人员防护标准及运送车辆消毒方法
拼音:xīnxíngguànzhuàngbìngdúgǎnrǎndefèiyánsǐwánghuànzhěyítǐyùnsòngrényuánfánghùbiāozhǔnjíyùnsòngchēliàngxiāodúfāngfǎ基本信息:《新型冠状病毒感染的肺炎死亡患者遗体运送人员防护标准及运送车辆消毒方法》为《新型冠状病毒...
法规文件;新型冠状病毒肺炎;新型冠状病毒药品生产质量管理规范(2010年修订)
...质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动;2.承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;3.在产品放行前,质量...
法规文件十二五卫生改革发展任务清单
...范的用药管理制度,加强合理用药监测和评价,降低药物不良反应发生率。建立药品安全责任体系。健全并不断完善疾病防控、食品安全、饮用水卫生、职业卫生、学校卫生、卫生应急等公共财政投入和监督管理体制机制,提升...
法规文件山东省药品使用条例
...十四条用药人应当确定专门机构或者人员负责本单位药品不良反应的监测和报告,防止药品不良反应的重复发生。第二十五条受药人或者其利害关系人对所用药品的预防、诊断、治疗作用和毒副作用以及价格有知情权,对疗效相...
法规文件药品管理法
...具体办法由国务院制定。第三十八条禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。第三十九条药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...具体办法由国务院制定。第三十八条禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。第三十九条药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并...
部门规章国家食品药品监督管理总局立法程序规定
...pǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年10月24日国家食品药品监督管理总局令第1号发布,自2013年12月1日起施行,2002年4月30日发布的《国家...
部门规章