含右丙氧芬的药品制剂因严重副作用退市

...7月31日，中国范围内停止生产、销售和使用含右丙氧芬的药品制剂，撤销该药品批准证明文件，已上市药品由生产企业收回销毁，由此，含右丙氧芬的药品制剂正式退出中国市场。2011年1月28日，国家食品药品监督管理局下发《...

在争议中前行的“变脸”手术

...合组织异体移植）；更有10%的医师反对一切CTA。这又是为什么呢？CTA是一类手术的统称，包括手移植，腹壁移植、面部移植等。与传统意义上的器官移植（例如肝移植、肾移植）相比，CTA的特殊性在于移植物的组织类型更复杂，...

国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》

...上市，批准了可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂和长效非前列素类前列环素受体（IP受体）激动剂进入临床试验。有条件批准了甲磺酸伊马替尼片用于隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）的治疗。批准了用于治疗特发性肺纤维化新化合物...

中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国

...防27种疾病的49种疫苗，年生产能力达到近10亿剂，居世界前列。而且，与发达国家的疫苗产品相比，中国产疫苗在同样质量水平下，价格更低廉，被世界卫生组织和联合国誉为“平价疫苗”。但是，由于此前多年，我国疫苗监管...

中国科学家率先实现青蒿素高效人工合成

...素高效人工合成的科研成果，该成果有望解决困扰世界医药产业界多年的青蒿素高效人工合成重大难题，使青蒿素类药物更加便宜、易得，有望每年把近百万人从死亡线上救出。疟疾在我国古代称为瘴气，又名打摆子，是通过疟...

2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施

2010年版《中国药典》已经编制完成，年底前将由中国医药科技出版社出版发行，明年7月1日正式实施。《中国药典》是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和...

现代中药协同创新中心成立

...药大学在中成药二次开发和组分中药的研发方面走在行业前列，中心的其他7家参加单位在中药研发方面各具优势。今后，中心将深入探索，打破影响产业发展和协同创新的边框，利用现有资源，积极吸纳地方、企业以及国外支...

青海双黄连注射液不良反应事件调查结果公布

新华网北京3月20日电(记者崔静)国家食品药品监管局20日公布青海双黄连注射液不良反应事件的调查结果，称黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的多批号双黄连注射液与今年2月青海省发生的药品不良事件呈高度相关...

中国首个儿童“个体化药学实验室”在合肥成立

2014年6月27日，由中国健康促进基金会资助的“个体化药学实验室”在该院成立，实验室可以为患者“预判”药物可能带来的风险，这也是我国首个儿童“个体化药学实验室”。它可以为安徽省2000万儿童预判药物可能带来的风险...

第一届“中国·贵州·黔东南苗侗医药发展论坛”举办

2010年12月8日，第一届“中国·贵州·黔东南苗侗医药发展论坛”在贵州省凯里市召开召开，本次论坛持续2天。黔东南州是我国苗族和侗族人口最集中的地区，苗侗医药在历史上直至今日，为各族人民的健康及社会经济发展发挥了...