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扑尔敏控释胶囊
...测定结果进行校正），按C16H19CIN2·C4H4O4？？的吸收系数（E1%1cm？？）217计算，分别计算出每粒胶囊在不同时间的溶出量。每粒在2、5和8小时的溶出量应分别相应为标示量的25～55%、50～85%和70%以上，均符合规定。如6粒中仅有1～2...
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小儿解热栓
...法(附录51页)在279nm处测得吸收值，按(C21H18O11)的吸收系数(E1cm)为673计算黄芩甙的含量，即得?将上述滤液转移至250ml量瓶中，用盐酸液(0.2mol/L)稀释至刻度，摇匀，精密吸取1ml置100ml量瓶中，用盐酸液(0.2mol/L)稀释至刻度，摇匀，以盐...
中成药；中医学；方剂学；方剂 -
氯霉素控释眼丸
...在278±1nm的波长处测定吸收度，按C11H12C12X2O5的吸收系数（E1%1cm）为298计算溶出毫克数。24小时每份溶液各取10mL，取样后，再补充0.9%氯化钠溶液至刻度，混匀，置培养箱内240小时，再取溶液进行测定，测定的溶出量加上24小时时的...
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硝苯地平缓释片
...页）。在333nm波长处测定吸收度，按C17H18N2O6的吸收系数（E1%1cm）为140计算含量。应符合规定（中国药典1990年版二部附录59页）。溶出度避光操作，取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录60页第二法），以盐酸溶液（...
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注射用亚锡甲氧异腈
...0ml置10ml真空瓶中，加入1.0mg/mlSn（IV）溶液2.0ml，测电位值E1，加入对照品溶液20μl，测电位值E2。按下式计算亚锡的含量。亚锡量（SnCl2·2H2O）=4OF·（10上（E2E1）/S-1）-1μg本品含亚锡（SnCl2.2H2O）量不得低于30μg。总锡量对照品溶液...
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鲁尼斯塔
...佐匹克隆，前者不与该受体结合。肝微粒体酶CYP3A4和cYP2E1参与右佐匹克隆代谢，右佐匹克隆对肝微粒体酶CYPlA2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4无抑制作用。右佐匹克隆口服半衰期平均为6h，约75%经尿液排出，主要为代谢...
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扑美伪麻片
...Ⅳ），在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数(E1cm1%)为715计算出每片的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠA）。含量测定：对乙酰氨基酚取本品10...
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自体骨髓移植
...器功能衰竭系主要死因。VOD应以预防为主，常用前列腺素E1，100mg静滴，q12h。治疗目前仍主要以前列腺素E1静滴，血浆扩容维持有效血流量，多巴胺改善肾血流灌注，适当利尿，保持水电解质平衡等。患者应每日测量体重、腹围...
医疗技术名 -
右佐匹克隆
...佐匹克隆，前者不与该受体结合。肝微粒体酶CYP3A4和cYP2E1参与右佐匹克隆代谢，右佐匹克隆对肝微粒体酶CYPlA2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4无抑制作用。右佐匹克隆口服半衰期平均为6h，约75%经尿液排出，主要为代谢...
神经系统药物；镇静及催眠药物；苯二氮卓类药物；药物 -
ω-3酸乙酯
...色素P450酶系统中的CYPlA2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1和CYP3A；23μmol/L的游离脂肪酸-白蛋白复合物能轻度抑制CYP2A6，CYP2C19，CYP2D6，CYP3A和CYP2E1。由于循环中的EPA和DHA游离浓度在检测限（1μmol/L）以下，因此，不会发生通过抑...
循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；其他调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；药物