盐酸尼卡地平注射液
...-甲氨基)]-乙酯-5-甲酯盐酸盐。其结构式为:分子式:C28H20N3O6,HCl分子量:515.99【性状】本品为淡黄色的澄明液体。【药理毒理】本品抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度,其作用在血管平滑肌胜于在心肌,...
药品说明书二溴甘露醇胶囊
...1,6-二去氧-D-甘露醇。结构式:分子式:C6H12Br2O4分子量:307.97【性状】【药理毒理】为糖类烷化剂,口服吸收完全,在体内释放氢溴酸后,形成双环氧乙烷化合物显效。具有抑制癌细胞分裂的作用。【药代动力学】本品口服吸收...
药品说明书磷酸哌喹片
...应。【药代动力学】经胃肠道吸收,24小时内的吸收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失,T1/2为9.4天。药物随胆汁排出,存在肝肠...
药品说明书萘普生口服混悬液
...式:(参见萘普生缓释胶囊)分子式:C14H14O3分子量:230.26【性状】本品为细微颗粒的混悬水溶液,振摇后成均匀的白色混悬液,味酸甜。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,具其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成...
药品说明书注射用缩宫素
...量。【药代动力学】肌内注射后3~5分钟起效,作用持续30~60分钟;静脉滴注立即起效,15~60分钟内子宫收缩的频率与强度逐渐增加,然后稳定:滴注完毕后20分钟,其效应渐减退。T1/2一般为1~6分钟。本品经肝、肾代谢,经肾...
药品说明书甲硝唑胶囊
...断裂。【药代动力学】本品口服吸收良好,生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布于各组织和体液中,且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁...
药品说明书注射用头孢呋肟钠
...基)乙醛酰胺基]-3-(羟甲基)-8-氧-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-稀-2-羧酸7-(Z)-(O-甲基肟)氨基甲酸脂-钠盐。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色或淡黄色的结晶性粉末。【药理毒理】头孢呋肟的抗菌作用机制是通过阻...
药品说明书缩宫素注射液
...坏,故口服无效;滴鼻经粘膜则很快吸收,作用时效约20分钟;肌内注射在3~5分钟起效,作用持续30~60分钟;静脉滴注立即起效,15~60分钟内子宫收缩的频率与强度逐渐增加,然后稳定,滴注完毕后20分钟,其效应渐减退。T1/2...
药品说明书萘普生钠胶囊
...达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/kg。代谢主要在肝脏,95%以原形药和代谢产物由尿中排出。T1/2约为13小时。【适应症】用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、关节炎、...
药品说明书利血平片
...甲酰)氧]育亨烷-16-甲酸甲酯其结构式为:分子式:C33H40N2O9分子量:608.69【性状】本品为加有着色剂的淡黄色片或糖衣片,除去糖衣后显白色或淡黄褐色。【药理毒理】药理作用1.利血平是肾上腺素能神经元阻断性抗高血压药...
药品说明书;心血管系统用药