圣惠方
...咽喉);卷60~68,外科病;卷69~81,妇人病;卷82~93,小儿病;卷94~95,服食及丹药;卷96~98,食疗及补益方;卷99,针经十二人形图;卷100,明堂灸经及小儿灸经。其中第九十九卷载针经十二人形图,并介绍290个穴位的位...
词条;中医学;书籍;古籍;宋代;方剂学著作;针灸学;官修苍白球色素性退变综合征
概述:苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神经内科;运动障碍疾病小儿惊痫
...sy[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2010)]概述:小儿惊痫:1.小儿痫证之因惊而发者;2.发搐轻证和重证的混称;3.惊怖与外邪所入引起的发搐。小儿痫证之因惊而发者·小儿惊痫:小儿惊痫(infantilefrightenedepilepsy)为病...
中医学;中医病证名;中医儿科学;中医诊断学太平圣惠方
...咽喉);卷60~68,外科病;卷69~81,妇人病;卷82~93,小儿病;卷94~95,服食及丹药;卷96~98,食疗及补益方;卷99,针经十二人形图;卷100,明堂灸经及小儿灸经。其中第九十九卷载针经十二人形图,并介绍290个穴位的位...
词条;中医学;书籍;古籍;宋代;官修;方剂学著作;针灸学苍白球黑质红核色素变性
...概述:苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神经内科;运动障碍疾病Austin型幼儿脑硫脂病
...oliúzhībìng英文:Austininfantilesulfatidelipidosis概述:Austin型幼儿脑硫脂病也称Austin型异染性脑白质营养不良,是脑硫脂病和黏多糖贮积症的联合疾病。其特征为轻度Hurler综合征面容,多发性骨发育不良,有严重的神经系统症状和智...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常小儿风瘙
拼音:xiǎoérfēngsào小儿风瘙为病证名。《备急千金要方》卷五上:“小儿病风瘙,痒痛如疥,搔之汁出,遍身㾦㿔,如麻豆粒,年年喜发,面目虚浮,手足干枯,毛发细黄,及肌肤不光泽,鼻气不利,此少时热盛极,体当风,...
中医学;中医病证名小儿病原方论
拼音:《xiǎoérbìngyuánfānglùn》《小儿病原方论》儿科著作。四卷。宋·陈文中撰。刊于1254年。卷一养子真诀及小儿变蒸,重点叙述小儿护理;卷二三纹三关及面部形色,记述儿科病的望诊;卷三-四为惊风及痘疮的证治。内容...
书籍;古籍;宋代;中医儿科著作Kennedy病
...据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:Ⅰ~Ⅲ型称为儿童型SMA,属于常染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病风惊食三痫
拼音:fēngjīngshísānxián概述:风惊食三痫为小儿痫疾的三种证候,简称三痫。《备急千金要方》:“小儿之痫有三,风痫、惊痫、食痫也。”其发病原理,《婴童百问》:“发痫者,小儿之恶病也。幼小血脉不敛,骨气不聚,...
中医学;中医病证名