蛋白琥珀酸铁口服溶液
...作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品是一种有机铁化合物,它在pH值小于4时能呈沉淀物,而在pH较高时(pH7.5-8)又重新变为可溶性物质。此外,该制剂不被胃蛋白酶消化,在中性pH值时则被胰蛋白酶水解。本品所含...
药品说明书双氢青蒿素片
...,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学:在动物生殖毒性方面的研究...
药品说明书注射用青蒿琥酯
...,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。毒理学:动物毒理实验表明本品有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。...
药品说明书蒿甲醚胶囊
...,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977...
药品说明书蒿甲醚片
...,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977...
药品说明书蒿甲醚胶丸
...,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977...
药品说明书蒿甲醚注射液
...,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977...
药品说明书戊四硝酯片
...降压作用。(2)与枸橼酸西地那非(万艾可)合用加强有机硝酸盐的降压作用,可能引起意外。(3)本品为长效硝酸盐可降低硝酸甘油舌下用药的治疗作用。(4)与乙酰胆碱、组胺及拟交感胺类药合用时,疗效可能减弱。【药...
药品说明书戊四硝酯片
...盐的降压作用。⑵与枸橼酸西地那非(万艾可)合用加强有机硝酸盐的降压作用。⑷本品为长效硝酸盐可降低硝酸甘油舌下用药的治疗作用。⑸与乙酰胆碱、组胺及拟交感胺类药合用时,疗效可能减弱。【药物过量】过量可引起...
药品说明书;心血管系统用药戊四硝酯粉
...盐的降压作用。⑵与枸橼酸西地那非(万艾可)合用加强有机硝酸盐的降压作用。⑷本品为长效硝酸盐可降低硝酸甘油舌下用药的治疗作用。⑸与乙酰胆碱、组胺及拟交感胺类药合用时,疗效可能减弱。【药物过量】过量可引起...
药品说明书;心血管系统用药