注射用吲哚菁绿
...1,3,5-庚三烯基]-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氢氧化物,内盐,钠盐。结构式:分子式:C43H47N2NaO6S2分子量;774.96【性状】本品为暗绿青色疏松状固体,遇光和热易变质。【药理作用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...1,3,5-庚三烯基]-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氢氧化物,内盐,钠盐。结构式:分子式:C43H47N2NaO6S2分子量;774.96【性状】本品为暗绿青色疏松状固体,遇光和热易变质。【药理作用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注...
药品说明书甲硫氧嘧啶片
...的二硫键结合成无活性的二硫化合物,干扰了二硫键传递碘的能力,从而抑制碘的活化,酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,使甲状腺素的合成受到障碍。【药代动力学】本品口服迅速吸收,Tmax为8小时,半衰期为6-15小时,代谢较...
药品说明书;激素类及内分泌类卡比马唑片
...理毒理】本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联,阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体...
药品说明书美司那注射液
...理】本品为含有半胱氨酸的化合物,能与重复活化的环磷酰胺或异环磷酰胺的毒性代谢产物相结合,形成非毒性产物自尿中迅速排出体外,预防在使用上述抗癌药物时引起的出血性膀胱炎等泌尿系统的损伤。因本品排泄速度较环...
药品说明书;抗肿瘤类注射用门冬酰胺酶
【药品名称】通用名:注射用门冬酰胺酶说明书曾用名:商品名:英文名:AsparaginaseforInjection汉语拼音:ZhusheyonɡMendonɡxiɑn’ɑnmei本品主要成份为:门冬酰胺酶。【性状】本品为白色冻干块状物。【药理毒理】本品为取自大肠杆...
药品说明书美司那注射液
...理】本品为含有半胱氨酸的化合物,能与重复活化的环磷酰胺或异环磷酰胺的毒性代谢产物相结合,形成非毒性产物自尿中迅速排出体外,预防在使用上述抗癌药物时引起的出血性膀胱炎等泌尿系统的损伤。因本品排泄速度较环...
药品说明书注射用盐酸胺碘酮
...中62.1%与白蛋白结合,33.5%可能与b脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除,代谢产物为去乙基胺碘酮。静注后5分钟起效,停药可持续20分钟~4小时。有效血药浓度为1~2.5mg/ml,中毒血药浓度1.8~3.7mg/ml以上。原药在尿中未能测到,尿...
药品说明书高锝[99mTc]酸钠注射液
...至2小时。但甲状腺对99mTcO4-的摄取率易受99mTcO4-从甲状腺内释放到血液循环中的影响,所以测量20~30分钟时甲状腺对99mTcO4-的摄取率可以作为甲状腺摄取率指标。99mTcO4-尚可被唾液腺、脉络膜、胃粘膜等摄取,其余分布于循环系...
药品说明书甲巯咪唑片
...理毒理】本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联,阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体...
药品说明书