添莫宁
...噻吗洛尔的药代动力学:噻吗洛尔口服吸收迅速完全,有首过效应可减少房水生成,有明显的降低眼压作用,但不影响瞳孔。。口服后2h达血药浓度峰值,分布容积为1.3~1.7L/kg,蛋白结合率约60%。主要经肝脏代谢,代谢产物和部...
噻吗心安
...噻吗洛尔的药代动力学:噻吗洛尔口服吸收迅速完全,有首过效应可减少房水生成,有明显的降低眼压作用,但不影响瞳孔。。口服后2h达血药浓度峰值,分布容积为1.3~1.7L/kg,蛋白结合率约60%。主要经肝脏代谢,代谢产物和部...
益多斯太因
...作用:厄多司厄多司坦结构中含2个被保护的封闭巯基,首过效应后脱除保护,在体内经肝微粒体酶被代谢为3个活性代谢物,具有溶解黏液和清除自由基的活性。厄多司坦通过调节黏液分泌及黏性,并增加黏膜纤毛的转运,从而...
噻吗洛尔
...噻吗洛尔的药代动力学:噻吗洛尔口服吸收迅速完全,有首过效应可减少房水生成,有明显的降低眼压作用,但不影响瞳孔。。口服后2h达血药浓度峰值,分布容积为1.3~1.7L/kg,蛋白结合率约60%。主要经肝脏代谢,代谢产物和部...
循环系统药物;β受体阻滞剂;药物;抗心绞痛药物屈平
...还有利尿、排尿钠作用。屈平在胃肠道内吸收完全,但是首过效应使达体循环的药量减少15%,口服量在5~40mg时,生物利用率稳定。平均消除半衰期约25h,分布容积约10L/kg,这暗示血中药量<1%。血浆蛋白结合率99%。血中清除率...
循环系统药物;抗高血压药;其他抗高血压药物;药物厄多司坦
...作用:厄多司厄多司坦结构中含2个被保护的封闭巯基,首过效应后脱除保护,在体内经肝微粒体酶被代谢为3个活性代谢物,具有溶解黏液和清除自由基的活性。厄多司坦通过调节黏液分泌及黏性,并增加黏膜纤毛的转运,从而...
呼吸系统药物;促进痰液溶解的药物;祛痰药物;药物康心
...用度大约是80%,其吸收不受食物的影响。它的首关代谢(首过代谢)大约是20%。血清蛋白结合率近似30%。5~20mg剂量的血浆达峰浓度发生时间在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天达到稳态。通过肾和非肾途径消除相等,大...
博苏
...用度大约是80%,其吸收不受食物的影响。它的首关代谢(首过代谢)大约是20%。血清蛋白结合率近似30%。5~20mg剂量的血浆达峰浓度发生时间在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天达到稳态。通过肾和非肾途径消除相等,大...
康可
...用度大约是80%,其吸收不受食物的影响。它的首关代谢(首过代谢)大约是20%。血清蛋白结合率近似30%。5~20mg剂量的血浆达峰浓度发生时间在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天达到稳态。通过肾和非肾途径消除相等,大...
利扎曲普坦
...药代动力学:口服利扎曲普坦被完全吸收,但经过广泛的首过代谢效应,其平均绝对生物利用度为45%。利扎曲普坦的普通制剂口服5.0mg,AUC平均为105ng·h/ml,口服吸收速度较慢,平均达血浆峰浓度时间约为1~1.5h,半衰期为1.5~2.2...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物