WY-45030
...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...
自主性体温调节
...敏感神经元,既能感受所在局部组织温度变化的信息,又具有对传入温度信息进行不同程度的整合处理功能。所以,应该从整合机构这个角度去认识参与体温调节的各级中枢的功能。然而,无论是来自皮肤的、内脏器官的还是来...
生理学双氟苯丁哌啶苯并咪唑酮
...类抗生素并用易发生致命不良反应。专家点评:匹莫齐特具有较长效的抗精神病作用。主要用于急慢性精神分裂症,对幻觉、妄想、淡漠效果较好,对慢性退缩性患者尤为适用。:
间羟舒喘灵酯
...性的叔丁沙丁胺醇的前体药物,可提高药物的吸水性和在首过效应中水解代谢时的稳定性,从而延长母体药物作用维持时间。它通过激动肾上腺素β2受体,使支气管平滑肌产生松弛作用,并抑制内源性致痉物的释放,抑制由内源...
甲哌氯丙嗪
...栓剂:2.5mg,5mg,25mg。丙氯拉嗪的药理作用:丙氯拉嗪为具有哌嗪侧链的吩噻嗪类药。作用与用途类似氯丙嗪。抗精神病作用比氯丙嗪强,比三氟拉嗪弱;有很强的抗恶心和止吐作用,包括偏头痛或耳性眩晕病。丙氯拉嗪的药代...
丙氯比拉嗪
...栓剂:2.5mg,5mg,25mg。丙氯拉嗪的药理作用:丙氯拉嗪为具有哌嗪侧链的吩噻嗪类药。作用与用途类似氯丙嗪。抗精神病作用比氯丙嗪强,比三氟拉嗪弱;有很强的抗恶心和止吐作用,包括偏头痛或耳性眩晕病。丙氯拉嗪的药代...
班布特罗
...性的叔丁沙丁胺醇的前体药物,可提高药物的吸水性和在首过效应中水解代谢时的稳定性,从而延长母体药物作用维持时间。它通过激动肾上腺素β2受体,使支气管平滑肌产生松弛作用,并抑制内源性致痉物的释放,抑制由内源...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物万法拉新
...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...
文拉法新
...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...
万拉法辛
...苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要...