哌莫齐特
...学:口服匹莫齐特后约可被吸收用量的一半,进行明显的首过代谢。4~12h可达血药峰值,终末tl/2接近55h,某些患者甚至可达150h。广泛分布全身,大部分贮于肝中,其他组织器官浓度相对较低。在肝内代谢后,以代谢物和原药随...
屈平
...还有利尿、排尿钠作用。屈平在胃肠道内吸收完全,但是首过效应使达体循环的药量减少15%,口服量在5~40mg时,生物利用率稳定。平均消除半衰期约25h,分布容积约10L/kg,这暗示血中药量<1%。血浆蛋白结合率99%。血中清除率...
循环系统药物;抗高血压药;其他抗高血压药物;药物康心
...用度大约是80%,其吸收不受食物的影响。它的首关代谢(首过代谢)大约是20%。血清蛋白结合率近似30%。5~20mg剂量的血浆达峰浓度发生时间在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天达到稳态。通过肾和非肾途径消除相等,大...
博苏
...用度大约是80%,其吸收不受食物的影响。它的首关代谢(首过代谢)大约是20%。血清蛋白结合率近似30%。5~20mg剂量的血浆达峰浓度发生时间在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天达到稳态。通过肾和非肾途径消除相等,大...
自主性体温调节
...至体温升高到39℃以上时才出现散热反应。只要致热原不消除,产热和散热两过程就继续在这一新的体温水平上保持平衡。因阿斯匹林能抑制前列腺素E的合成,阻断致热原的作用,使调定点回降到37℃,故可起退热作用。
生理学康可
...用度大约是80%,其吸收不受食物的影响。它的首关代谢(首过代谢)大约是20%。血清蛋白结合率近似30%。5~20mg剂量的血浆达峰浓度发生时间在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天达到稳态。通过肾和非肾途径消除相等,大...
博乐欣
...法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消除t1/2约为5和11h。主要以代谢物随尿...
WY-45030
...法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消除t1/2约为5和11h。主要以代谢物随尿...
万法拉新
...法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消除t1/2约为5和11h。主要以代谢物随尿...
文拉法新
...法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。在肝内主要广泛首过代谢物为活性代谢物O-去甲文拉法辛。原药和代谢物的血药峰值分别于2h和4h达到。原药和代谢物的蛋白结合率很低。两者的平均消除t1/2约为5和11h。主要以代谢物随尿...