2012年国家药品不良反应监测年度报告
...系建设。印发《药品定期安全性更新报告撰写规范》、《关于做好药品不良反应监测数据利用工作的通知》等规范性文件,强化生产企业责任,督促企业定期对药品不良反应报告进行分析,及时发现药品安全风险。网络基层机构...
药品不良反应基层医疗卫生机构发展和服务国家级绩效评价方案(2022)
...生健康委办公厅、国家中医药局综合司于2022年11月22日《关于深入开展“优质服务基层行”活动加强基层医疗卫生机构绩效评价的通知》(国卫办基层函〔2022〕410号)印发。发布通知:关于深入开展“优质服务基层行”活动加强...
词条;法规文件;医疗机构管理药品安全“黑名单”管理规定(试行)
...名单”外,还应当按照《政府信息公开条例》和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》的要求,建立生产经营者违法行为记录制度,对所有违法行为的情况予以记录并公布,推动社会诚信体系建设。第十五条食...
法规文件餐饮服务食品安全快速检测方法认定管理办法
...餐饮服务食品安全监督执法过程中快速检测方法的使用,加强餐饮服务食品安全快速检测方法的管理,确保快速检测工作的科学、公正和有效,根据《食品安全法实施条例》和《餐饮服务食品安全监督管理办法》等,制定本办法...
北京市保健食品企业标准备案办法(试行)
...保健食品企业标准备案办法(试行)》由北京市药品监督管理局于2013年4月18日发布,自2013年5月1日起实施。北京市保健食品企业标准备案办法(试行)第一条为规范保健食品企业标准(以下简称企业标准)备案工作,根据《中...
法规文件尸体出入境和尸体处理的管理规定
...部、铁道部、交通部、卫生部、海关总署、民用航空局《关于尸体运输管理的若干规定》(民事发〔1993〕2号)和民政部、海关总署、国家出入境检验检疫局《关于遗体运输入出境事宜有关问题的通知》(民事发〔199...
法规文件氯巴占临时进口工作方案
...国家卫生健康委、国家药品监督管理局于2022年6月23日《关于印发〈临床急需药品临时进口工作方案〉和〈氯巴占临时进口工作方案〉的通知》(国卫药政发〔2022〕18号)印发。通知要求各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法
...实验室(以下称指定实验室)的建设和运行管理,进一步加强保健食品化妆品监督管理,制定本办法。第二条指定实验室是国家局保健食品化妆品监管技术支撑体系的重要组成部分,实施“开放、流动、联合、竞争”运行机制。...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...上报审批的资料。第三十四条各级食品药品监督管理局要加强对医疗器械经营行为的监督管理,对未依法取得《许可证》的企业应依法予以取缔;对擅自变更许可事项或降低经营条件的应依法予以查处。第三十五条医疗器械经营...
法规文件;医疗器械甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...饮片的药品批发企业应符合甘肃省食品药品监督管理局《关于实行中药材中药材饮片经营(批发)许可准入的通知》的规定。第六条药品批发企业是药品经营质量的第一责任人,应按照《药品经营许可证》核准的内容及国家有关...
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