血站管理办法
...指导等工作;(二)承担所在省、自治区、直辖市血站的质量控制与评价;(三)承担所在省、自治区、直辖市血站的业务培训与技术指导;(四)承担所在省、自治区、直辖市血液的集中化检测任务;(五)开展血液相关的科...
法规文件全瓷义齿用氧化锆瓷块产品注册技术审查指导原则
...运图示标志GB/T2828.1-2003计数抽样检验程序第1部分按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划GB/T2829-2002周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)GB/T6387-1986齿科材料名词术语GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价第1...
法规文件保健食品注册管理办法(试行)
...总则第一条为规范保健食品的注册行为,保证保健食品的质量,保障人体食用安全,根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》,制定本办法。第二条本办法所称保健食品,是指声称具有特定保健功能...
法规文件2010年版药典一部附录XVIII
...中华人民共和国药典》2010年版一部附录XVIII附录XVIIIA中药质量标准分析方法:验证指导原则:中药质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法是否适合于相应检测要求。在建立中药质量标准时,分析方法需经验证;在处方、...
2010年版药典附录WS/T 203—2001 输血医学常用术语
...血干细胞分离与储存、血液代用品研制、输血指征和各种成分血适应证、自身输血、治疗性血液单采、输血相关疾病和输血并发症及其预防等。2.2血液blood用于临床的全血、成分血。2.3献血blooddonation为救死扶伤,无私奉献血液的...
中华人民共和国卫生行业标准化妆品产品技术要求规范
...》,为进一步规范化妆品行政许可工作,提高化妆品卫生质量安全控制水平,加强化妆品生产经营卫生监督,保障消费者使用安全,制定本规范。二、国家食品药品监督管理局负责批准化妆品产品技术要求,并监督其执行。三、...
法规文件;化妆品化学药物残留溶剂研究的技术指导原则
...溶剂对环境、人体都有一定的危害,因此,为保障药物的质量和用药安全,以及保护环境,需要对残留溶剂进行研究和控制。本指导原则是在参考人用药物注册技术要求国际协调会(InternationalConferenceonHarmonizationofTechnicalRequirement...
法规文件全血镍
...果标本混浊,黄疸或溶血,需作校正试验,即:于空白管及测定管中各加入5g/LEGTA溶液0.05ml,再测吸光度,两次读取的吸光度差,即为校正吸光度。(3)乙二胺四乙酸二钠滴定法:按表3操作。混匀,管内液体呈淡红色,迅速用...
GB 22570—2014 辅食营养补充品
...g。3.2原料要求:3.2.1食物基质应为可即食的食物原料,其质量应符合相应的标准和(或)相关规定。3.2.2大豆类及其加工制品应经过高温等工艺处理以消除抗营养因子,如胰蛋白酶抑制物等。3.2.3辅料应符合相应的标准和(或)...
中华人民共和国国家标准WS/T 401-2012 献血场所配置要求
...适用于本文件。GB15982医院消毒卫生标准GB/T18883室内空气质量标准3术语和定义:下列术语和定义适用于本文件。3.1献血场所blooddonationsession:为献血者提供献血前健康征询、健康检查和血液采集等献血服务的场所。献血场所分为...
中华人民共和国卫生行业标准