保健食品管理办法
...健食品的生产经营第十四条在生产保健食品前,食品生产企业必须向所在地的省级卫生行政部门提出申请,经省级卫生行政部门审查同意并在申请者的卫生许可证上加注"××保健食品"的许可项目后方可进行生产。第十五条申请生...
法规文件发全国流行性感冒防控工作方案(2020年版)
...勤病因追查和登记制度的落实。在流感流行季减少或停止大型室内聚集性集体活动,对于发生流感等聚集性疫情做到早发现、早报告、早处置,有效减少聚集性疫情发生。八、加强人群密集场所防控,降低感染风险:加强车站、...
法规文件;工作方案;通告公告;流感北京市开办药品零售企业暂行规定
...企业开办的直营非法人门店间可不受距离限制;(二)在大型购物中心内开办零售连锁企业的直营非法人门店或经营类别为乙类非处方药的药品零售企业,可不受距离限制。第六条企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适...
法规文件中国生物技术创新服务联盟
...、“横滨-北京生物医药产业信息交流会”,访问了日本制药工业协会、大阪生物公司联盟以及日本卫材制药公司、盐野义制药公司、田边三菱制药公司、大正制药公司、DNAVEC公司、日本国立感染研究所、筑波大学等医药企业和...
组织机构消毒产品生产企业卫生规范
...1月1日起实施。第一章总则第一条为了加强消毒产品生产企业的卫生管理,保证消毒产品卫生质量和消费者的使用安全,特制定本卫生规范。第二条本规范依据《中华人民共和国传染病防治法》及其《实施办法》、《消毒管理办...
法规文件大型医用设备配置许可管理目录(2023年)
...yòngshèbèipèizhìxǔkěguǎnlǐmùlù(2023nián)基本信息:《大型医用设备配置许可管理目录(2023年)》由国家卫生健康委于2023年3月3日《国家卫生健康委关于发布大型医用设备配置许可管理目录(2023年)的通知》(国卫财务发〔20...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗设备药品召回管理办法
...所称药品召回,是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商,下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。第四条本办法所称安全隐患,是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命...
法规文件安阳路德药业
...公司企业概况安阳路德药业有限责任公司由河南安阳第三制药厂改制组建的国家老字号优质产品生产企业,现已有近50年的制药历史,曾是全国重点中药企业之一。安阳路德药业以多年积淀的优秀企业文化为载体,秉承“精工细...
药企标准化
...业生产技术水平和管理水平的尺度,是现代化标志之一。制药行业的药品标准即我国药品的三级标准。它们是生产、销售、使用各个环节必须执行的法定标准,是供货验收和退货仲裁的选定依据。制定企业内部技术标准化的依据...
进出口肉类产品检验检疫监督管理办法
...品进行检验检疫及监督抽查,对进出口肉类产品生产加工企业(以下简称生产企业)、收货人、发货人根据监管需要实施信用管理及分类管理制度。第六条进出口肉类产品生产企业应当依照法律、行政法规和有关标准从事生产经...
法规文件;管理办法