生物制品批签发管理办法
...件之一:㈠药品批准文号;㈡《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》;㈢体外生物诊断试剂批准注册证明。第七条申请批签发的技术要求及相关资料的格式,由中国药品生物制品检定所负责组织制定,报国家食品药品监督...
法规文件标准化
...业生产技术水平和管理水平的尺度,是现代化标志之一。制药行业的药品标准即我国药品的三级标准。它们是生产、销售、使用各个环节必须执行的法定标准,是供货验收和退货仲裁的选定依据。制定企业内部技术标准化的依据...
中国医师道德准则
...究符合科学和伦理道德要求。五、医师与企业:37.不得因医药企业的资助而进行有悖科学和伦理的研究,不能为个人利益推销任何医疗产品或进行学术推广。38.对于医药企业资助的研究,医师应该在公布、展示研究成果或宣教时...
医德2011-2015年全国卫生监督员培训规划
...号印发。2011-2015年全国卫生监督员培训规划为贯彻落实《医药卫生中长期人才发展规划(2011-2020年)》,加强全国卫生监督队伍建设,统筹规划和规范指导全国卫生监督员培训工作,以人才培养促进卫生监督工作和卫生监督事业...
预防接种异常反应鉴定办法
...当增减,对专家库成员进行调整。第七条具备下列条件的医药卫生等专业技术人员可以作为专家库候选人:(一)有良好的业务素质和执业品德;(二)受聘于医药卫生机构或者医药卫生教学、科研等机构并担任相应专业高级技术职务3年...
法规文件麻醉药品管理办法
...原植物的种植单位,必须经卫生部会同农牧渔业部、国家医药管理局审查批准,并抄报公安部。麻醉药品的生产单位,必须经卫生部会同国家医药管理局审查批准。未经批准的任何单位和个人,一律不得从事麻醉药品的生产活动...
法规文件全国鼠疫防治“十二五”规划(2011-2015年)
...治工作。三、工作目标:“十二五”期间,围绕我国深化医药卫生体制改革,通过不断完善鼠疫防治体系建设,健全联防联控工作机制,进一步提高动物间及人间鼠疫的监测与预警水平,加强鼠疫疫情的防控与应急处置能力等,...
法规文件医药分开综合改革实施方案
拼音:yīyàofēnkāizōnghégǎigéshíshīfāngàn基本信息:《医药分开综合改革实施方案》由北京市人民政府于2017年3月23日京政发〔2017〕11号印发,自2017年04月08日起实施。印发通知:北京市人民政府关于印发《医药分开综合改革实...
政策文件药品进口管理办法
...食品药品监督管理局核发的《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》),或者《进口药品批件》后,方可办理进口备案和口岸检验手续。进口麻醉药品、精神药品,还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精...
法规文件卫生事业发展“十二五”规划
...展第十二个五年规划纲要》、《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发〔2009〕6号)和《国务院关于印发“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案的通知》(国发〔2012〕11号),编制本规划。一...