单采血浆站技术操作规程(2022年版)
...国药典(2020年版)》《药品生产质量管理规范》《全国临床检验操作规程》等有关规定,制定本规程。本规程适用于单采血浆站血浆采集供应全过程。本规程自2022年10月1日起施行。原卫生部2011年发布实施的《单采血浆站技术操...
词条;献血;献血管理;血液成分单采甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)
.../ml、40μg/ml、80μg/ml,自“加43.5%硫酸溶液14.0ml”起,同法操作,测定各管吸光度。以去氧胆酸钠对照品溶液的浓度对其相应的吸光度作直线回归,将供试品溶液的吸光度代入回归方程,计算供试品中去氧胆酸钠含量。附录22-苯氧...
生物制品;疫苗;甲型肝炎;预防类生物制品全国防聋治聋技术指导组
...人员培训,推动适宜耳科技术的研究、推广普及和规范化临床应用,开展耳与听力健康相关学术交流等。指导组办公室设在首都医科大学附属北京同仁医院,负责开展日常工作。全国防聋治聋技术指导组专家名单:组长:韩德民...
词条;医疗机构管理血液净化室(中心)管理标准操作规程
...为内科专业或中医内科专业。2、具有三年以上肾脏专业临床工作经验的医生。3、受过腹膜透析知识的系统培训并经考核合格。(二)腹透植管或拔管医生必须在二级以上医院开展,由二级及以上医院的具有相应培训资格认证的...
风疹减毒活疫苗(人二倍体细胞)
...紫癜性肾炎。(4)成年人接种风疹疫苗后发生关节炎,临床表现为大关节疼痛、肿胀。【禁忌】(1)已知对该疫苗所含任何成分,包括辅料以及抗生素过敏者。(2)患急性疾病、发热者。(3)妊娠期妇女。(4)免疫缺陷、免...
生物制品;疫苗;风疹;预防类生物制品WS/T 404.4—2018 临床常用生化检验项目参考区间 第4部分:血清总胆红素、直接胆红素
...:ICS11.020C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T404.4—2018《临床常用生化检验项目参考区间第4部分:血清总胆红素、直接胆红素》(Referenceintervalsforcommonclinicalbiochemistrytests—Part4:Serumtotalbilirubinanddirectbilirubin)由中华人民共和国国...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;实验室管理;临床实验室管理;临床常用生化检验项目参考区间;化验及医学检查;血液检查传染病病人或疑似传染病病人尸体解剖查验规定
...掩埋、火化等处理。第九条医疗机构应当向查验机构提供临床资料复印件,并与查验机构办理交接手续。第十条查验机构应当指定一名主检人员。查验人员在尸体解剖查验前,应当认真查阅有关临床资料。第十一条解剖查验工作...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...药品的包装材料和容器的生产、医疗机构制剂配制,药品检验以及药品生产监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。第三条本办法所称的药品生产监督管理,是指食品药品监督管理部门依法对药品生产单位生产条件和生产过...
管理办法;法规文件三级综合医院评审标准(2011年版)
...民军医出版社出版的《国际疾病分类手术与操作》第九版临床修订本2008版(刘爱民主编译)。第一章坚持医院公益性:一、医院设置、功能和任务符合区域卫生规划和医疗机构设置规划的定位和要求:(一)医院的功能、任务...
评审标准铜绿假单胞菌注射液
...1ml含1.0×107个细胞的脾淋巴细胞悬液,置37℃备用。以上操作在无菌条件下进行。供试品溶液的制备:取成品,4000转/分钟离心60分钟,弃上清,加入等体积RPMI1640培养液混匀。再用RPMI1640培养液进行10倍系列稀释至1:10000,取原...
生物制品