乌苏里江产“双黄连注射液”致1人死亡2人垂危
...定及时向卫生行政部门和药监部门报告。为确保临床用药安全,两部门要求各级各类医疗机构和药品经营企业立即暂停使用、销售并封存黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“双黄连注射液”;一经发现不良事件患...
新闻动态世界中医药学会联合会中药上市后再评价专业委员会成立
...再评价专业委员会的成立,可以促进中药上市后再评价的安全性、有效性、经济学、不良反应发生机制等研究,推动中药上市后再评价理论、方法与技术的进步,协助政府部门制定、发布并推广与中药上市后再评价相关的行业标...
历史事件百特注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中国上市
...SFDA)的上市批准。重组人凝血因子VIII是目前国际公认的安全、先进的用于预防和控制出血发作的用于甲型血友病的因子VIII产品。此次百特获批的注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)是第三代重组因子产品,在整个生产过...
新闻动态进一步推动新冠病毒核酸检测结果全国互认
...部署,积极推进核酸检测结果互通互认,为保障人民群众安全有序出行和复工达产发挥了重要作用。当前,部分地方仍然存在对其他地区核酸检测结果不认可、要求重复检测等问题。为进一步推动核酸检测结果全国互认,切实便...
新旧闻;新闻动态北京市建立食源性李斯特菌病监测体系
...研究北京市疾控中心充分发挥食源性疾病监测在发现食品安全隐患中的作用,对报告病例开展流行病学个案调查,针对可疑的病因食品进行溯源。目前共完成对8例病例的溯源调查,从可疑食品中分离出单增李斯特菌。开展了孕...
历史事件中药首次作为药品获准欧盟注册上市
...”,“它的获准上市……是基于对其药品生产企业提交的安全性试验数据,已经评估通过”。4月18日,中国科学院举行新闻发布会,正式宣布其下属的成都地奥制药集团公司的创新药物——地奥心血康胶囊成功获准欧盟注册上市...
历史事件国家医疗器械临床使用专家委员会成立
...系和规范,开展相关培训和技术指导;指导医疗器械使用安全事件的处置,并对相关事件进行分析,提出意见建议;收集国内外医疗器械临床使用有关信息并进行研究分析;指导医疗机构及其医务人员合理使用医疗器械;完成国...
新旧闻;历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...规定,根据药品注册申请人的申请,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。在药品研制、生产、流通、使用的全过程监管中,药品注册管理是从源头上对药品安全性和...
新闻动态国际标准化组织通过了中国提出的中药饮片、中药材和中药配方颗粒编码标准
...色和优势固化下来,形成计算机语言,信息简短、准确、安全,有助于推动中医药国际交流、贸易,以及中药现代化、标准化、规范化和信息化发展,保障用药安全。另悉,迄今为止,中医药被ISO立项的项目为47项,其中由深圳...
历史事件中国向联合国递交《禁止化学武器公约》批准书
...规定不得被滥用,不得损害缔约国与化学武器无关的国家安全利益。中国坚决反对任何滥用核查规定,危害中国主权与安全的做法。4.在外国遗弃化学武器的国家应当切实履行《禁止化学武器公约》的有关规定,承担销毁这些化...
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