慢性肾炎综合征(疑似IgA肾病)行肾穿刺活检临床路径(2019年版)
...)肝肾功能、电解质、血糖、血脂、凝血功能、CRP、ESR、免疫指标(ANA谱、ENA全套、dsDNA定量、IgG、IgA、IgM、C3、C4、RF、ASO)、感染性疾病筛查(乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒、HIV等)。血型测定。(3)24小时尿蛋白定量、尿红细...
临床路径;2019年版临床路径;肾脏病临床路径重组人干扰素α2b滴眼液
...附录ⅫA),应符合规定。3.3成品检定:3.3.1鉴别试验:按免疫印迹法(2010年版药典三部附录ⅧA)或免疫斑点法(2010年版药典三部附录ⅧB)测定,应为阳性。3.3.2物理检查:3.3.2.1外观:应为无色或微黄色澄明液体。3.3.2.2可见异...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳
...xuèqīngzhīdànbáihéxuèqīngzhīdànbáidiànyǒng概述:脂蛋白电泳主要用于高脂蛋白血症分型,也有助于了解冠心病的血脂状态,更好地指导临床诊疗工作。血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳的医学检查:检查名称:血清脂蛋白和血清脂...
化验及医学检查;血液生化检查;脂类测定注射用重组链激酶
...注射用水,复溶后进行其余各项检定。3.3.1鉴别试验:按免疫印迹法(2010年版药典三部附录ⅧA)或免疫斑点法(2010年版药典三部附录ⅧB)测定,应为阳性。3.3.2物理检查:3.3.2.1外观:应为白色或微黄色疏松体,按标示量加入灭...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2b喷雾剂(假单胞菌)
...附录ⅫA),应符合规定。3.3成品检定:3.3.1鉴别试验:按免疫印迹法(2010年版药典三部附录ⅧA)或免疫斑点法(2010年版药典三部附录ⅧB)测定,应为阳性。3.3.2物理检查:3.3.2.1外观:应为无色或微黄色、略带黏稠的液体。3.3.2...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人表皮生长因子凝胶(酵母)
...-Ser-Glu-Cys-Pro-Leu-Ser-His-Asp-Gly-Tyr-Cys-Leu。3.1.13鉴别试验:按免疫印迹法(2010年版药典三部附录ⅧA)或免疫斑点法(2010年版药典三部附录ⅧB)测定,应为阳性。3.2半成品检定:3.2.1生物学活性:应按经批准的方法预处理供试品,依...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品成人Still病临床路径(2016年版)
...电解质、血糖、心肌酶、肿瘤标志物、嗜酸粒细胞计数、免疫固定电泳、血清铁蛋白、病毒系列(巨细胞病毒、EB细胞病毒等)、肥达外斐试验、传染病综合抗体(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋)、结核相关检查;(3)红细胞沉降率...
临床路径;2016年版临床路径医疗机构临床检验项目目录(2013年版)
...能力测定精子结合抗体测定抗精子抗体混合凝集试验精液免疫珠(IBT)试验精子膜凝集素受体定量检测抗精子抗体精子酪氨酸磷酸化测定精子透明质酸结合试验精子核蛋白染色前列腺液常规检查阴道分泌物常规检查阴道分泌物细...
法规文件;化验及医学检查重组人干扰素α1b注射液
...附录ⅫA),应符合规定。3.3成品检定:3.3.1鉴别试验:按免疫印迹法(2010年版药典三部附录ⅧA)或免疫斑点法(2010年版药典三部附录ⅧB)测定,应为阳性。3.3.2物理检查:3.3.2.1外观:应为澄明液体。3.3.2.2可见异物:依法检查...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2b注射液
...附录ⅫA),应符合规定。3.3成品检定:3.3.1鉴别试验:按免疫印迹法(2010年版药典三部附录ⅧA)或免疫斑点法(2010年版药典三部附录ⅧB)测定,应为阳性。3.3.2物理检查:3.3.2.1外观:应为澄明液体。3.3.2.2可见异物:依法检查...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品