硫酸羟氯喹片
...,目前认为有可能与其免疫抑制与抗炎作用有关。【药代动力学】据报道硫酸羟氯喹片经口服后在眼、肾、肝、肺等器官广泛分布,也可通过胎盘,约2~4.5小时血药浓度达峰值,红细胞中的浓度高于血浆浓度2~5倍。部分在肝脏...
药品说明书小儿用氨基酸注射液(18)
...增加半胱、组氨酸的用量,满足了小儿营养需要。【药代动力学】人体的组织蛋白一方面分解成为氨基酸,另一方面又从氨基酸合成组织蛋白,是连续的分解和合成,保持动态平衡,氨基酸转换十分迅速频繁。组成蛋白质的二十...
药品说明书灰黄霉素片
...。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。【药代动力学】本品口服吸收因制剂不同而异,该药的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本...
药品说明书碘化钾片
...后还可以改善突眼症状,减慢心率,降低代谢率。【药代动力学】本品由胃肠黏膜吸收入血,在血中以无机碘离子形式存在。甲状腺对碘有特殊亲和力,比其它组织的吸碘能力强数百倍。每日生理摄入量的碘有一半由甲状腺摄取...
药品说明书苦参碱注射液
...症状与体征的作用,尚有抗癌及抗心律失常作用。【药代动力学】【适应症】用于活动性慢性迁延性肝炎。【用法用量】静脉滴注,每次150mg(15ml)加入10%葡萄糖注射液500ml中滴注,一日1次,疗程为2周。滴注速度以每分钟约60滴...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...胞周期特异性药。主要作用于G1及G1/S转换期细胞。【药代动力学】用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1小时~5小时血药浓度达最高峰,肌内注射后达峰时间为0.5小时~1小时。血浆蛋白结合率约为50%,本品透过血脑屏障的量甚微...
药品说明书;抗肿瘤类碘化钾片
...后还可以改善突眼症状,减慢心率,降低代谢率。【药代动力学】本品由胃肠黏膜吸收入血,在血中以无机碘离子形式存在。甲状腺对碘有特殊亲和力,比其它组织的吸碘能力强数百倍。每日生理摄入量的碘有一半由甲状腺摄取...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药氯硝西泮片
...神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】口服吸收快而完全,约81.2~98.1%,1~2小时血药浓度达峰值。蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通过血脑屏障,口服30~60分钟生效,...
药品说明书;抗癫痫药阿昔洛韦颗粒
...用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。【药代动力学】口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏...
药品说明书氯硝西泮片
...神经元的兴奋性降低。氯硝西泮可能引起依赖性。【药代动力学】口服吸收快而完全,约81.2%~98.1%,1~2小时血药浓度达峰值。蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通过血脑屏障,口服30~60分钟生效,...
药品说明书