中国临床营养产学研用自主创新联盟成立
...120亿美元。“全世界上百个研究项目表明,医院病人营养不良的发生率相当高。2009年我国入院人数为1.3亿人,其中相当比例的患者存在营养风险。”中生北控生物科技股份有限公司董事长兼总裁、中国临床营养产学研用自主创...
历史事件旭日干成功培育出试管羔羊
...心。人们的兴奋是理所当然的。“试管羔羊”的育成,把发育工程技术又向前大大推进了一步。它展现的家畜改良前景是:一头良种畜的成熟卵子可以在体外完成受精,然后把胚胎放在普通母畜的子宫中去孕育。这样,良种母畜...
历史事件世界首只成年体细胞克隆羊“多莉”被执行安乐死
...动物是否早衰的争论。克隆动物是否会早衰,是否可能有先天缺陷,是否应当允许科学家进行以培育完成人类个体为目标的克隆人研究,都是当前争论的热点问题。多利的健康状况因此受备关注。2002年1月,罗斯林研究所公布,...
历史事件湖南首家3D打印临床应用研究所在湘雅医院成立
...,提高医疗质量,减少手术风险。据悉,我国人口众多,先天性畸形、器官功能衰竭等各种原因引起的组织器官缺损缺失等疾病,其康复等需要大量的个性化科学精准的治疗方法和医用生物材料。然而,目前应用于人体的医用生...
新闻动态抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液获批
...的临床试验以奥司他韦为对照药,试验结果显示其疗效和不良反应与奥司他韦均无显著性差异。奥司他韦是口服制剂,不便于重症患者使用,并且由于其上市时间相对早,目前发现出现耐药性。帕拉米韦与奥司他韦结构不同,适...
历史事件全国开展麻疹疫苗强化免疫活动
...,强化免疫现场接种点应有负责组织、预检登记、接种、不良反应处置的工作人员,现场工作人员数量要根据接种对象数量适当调整,做到接种对象核实、接种前告知、健康状况询问、规范接种、登记等各个环节均有专人负责。...
历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...物Ⅰ期临床试验管理指导原则》、《药物临床试验中严重不良事件报告与监测管理规定》及天然药物注册技术要求等法规和规范性文件的研究起草工作。二是加快药品研究技术指导原则体系建设。成立了人用药物注册技术要求国...
新闻动态卫生部印发2012年卫生工作要点
...基金。以省(区、市)为单位全面推开儿童白血病、儿童先天性心脏病、终末期肾病、乳腺癌、宫颈癌、重性精神疾病、耐多药肺结核、艾滋病机会性感染等8类重大疾病保障工作,不断提高保障水平。在1/3左右的统筹地区,将...
新闻动态济南公安破获一起涉案价值高达5.7亿元的非法经营人用疫苗案 引发公众对疫苗安全的强烈关注
...苗的热稳定性特征、查扣涉案疫苗的检定结果、预防接种不良反应监测及传染病疫情数据和现场调查等情况,认为:基于数据分析和实验室检测结果,接种了涉案疫苗不会对受种者带来常规不良反应以外的安全性风险,没有发现...
历史事件太平洋岛民为放弃传统饮食而付出沉重代价
...员TemoKWaqanivalu博士,将该地区健康问题的部分原因归咎于不良饮食习惯。他说,“传统食品已不再受人青睐。它们无法与琳琅满目、美味诱人的进口食品相媲美。”太平洋岛屿居民可能清楚什么是健康饮食,然而,与世界上许多...
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