双输尿管畸形的手术治疗
...双重输尿管畸形的手术治疗分类:泌尿外科/输尿管手术/先天性输尿管畸形的手术治疗ICD编码:56.7501概述:双输尿管畸形多与肾脏畸形同时存在,乃因胚胎时期输尿管芽自中肾管的突出而上升,上端进入生肾组织而分为2支,即...
泌尿外科手术;输尿管手术;先天性输尿管畸形的手术治疗;手术;医疗技术名肾单位
...质中的一定部位。机体尿的生成依赖于肾小体、肾小管和集合管的协同活动。肾小球恰似一个越滤器,流经肾小球的血液成分除血细胞和大分子蛋白质外均被滤入肾小囊内,形成原尿。成人一昼夜两肾可产生原尿180升(125毫升/...
生物学动脉血压的长期调节
...素在调节体内细胞外液量中起重要作用。血管升压素使肾集合管增加对水的重吸收,导致细胞外液量增加。当血量增加时,血管升压素减少,使肾排水增加。血管紧张素Ⅱ除引起血管收缩,血压升高外,还能促使肾上腺皮质分泌...
生理学垂体后叶激素
...是提高血压。几百个微单位能明显增加肾远曲小管特别是集合管对水的通透。通过提高远曲小管和集合管对水的通透而促进肾小管和集合管中水分的重吸收,使尿量减少。而加压素增高血压的作用则需很大药量才能引起微小血管...
肾性尿崩症
...H性尿崩症。症状体征1.多尿多饮为本病突出的临床表现。先天性NDI可在出生时即有多尿多饮症状,在出生前即表现为羊水过多。2.低渗尿尿比重常持续低于1.005,或尿渗量低于200mOsm/(kg?H2O),给以溶质利尿,亦只能达到与血浆等渗2...
疾病;肾脏内科脂肪营养不良
...的分类方法(1964)中,将完全或全身性脂肪营养不良再分为先天性和获得性两种。由于对这两种疾病的发病机制和病理生理学不十分清楚,现有的分类方法仍未被更能反映该类疾病基本过程的分类方法所取代。先天性脂肪营养不良...
疾病;肾脏内科尿液
...管液为低渗。在体内水过剩而抗利尿激素释放被抑制时,集合管对水的通透性非常低。因此,髓袢升支的小管液流经远曲小管和集合管时,NaCI继续重吸收,使小管液渗透浓度进一步下降。可降低至50mOsm/kgH2O,形成低渗尿,造成...
生理学十二指肠重复畸形
...,为突出于肠壁外的球形囊腔。是临床少内见的十二指肠先天性发育畸形。本症可以发现于任何年龄,多见于1岁以内,男婴略高于女婴。疾病描述十二指肠重复畸形(duplicationoftheduodenum),亦称十二指肠内囊肿,为突出于肠壁外的...
疾病;普通外科脂蛋白肾小球病
...价值。鉴别诊断:1.原发性脂类沉积病(1)Fabry病:是一种先天性溶酶体酶α半乳糖苷酶A缺乏导致的先天性溶酶体贮积病,多发生在男性。本病几乎可累及机体所有的组织,临床上主要表现为感觉异常、肢端疼痛、皮肤呈现血管角...
疾病;肾脏内科假性醛固酮增多症
...本病呈常染色体显性遗传。研究发现,本病的病变部位在集合管,对钠重吸收增加,排钾、泌氢增多,属全身性遗传性钠转运异常性疾病。症状体征临床症状与原发性醛固酮增多症相似,主要是高血压、低血钾与碱中毒。病人表...
疾病;肾脏内科