发育性学习障碍诊疗规范(2020年版)
...能受损。患者受影响的学习技能表现持续明显低于年龄和智力预期的水平,并导致学习成绩或职业功能严重受损。这类障碍不是由中枢神经系统疾病、视力、听力、运动、智力、情绪等障碍、缺乏教育、对学校教学的不适应或心...
词条;精神障碍;诊疗规范;神经发育障碍非器质性遗粪症诊疗规范(2020年版)
...生者为多数。患儿体格检查及神经系统检查无异常发现。智力正常,无其他精神疾病。原发性遗粪儿童多伴有遗尿和其他发育迟缓现象;多数患儿共病功能性便秘;常伴有行为和情绪问题。2.临床评估仔细了解有关患儿排便情况...
词条;精神障碍;诊疗规范;通常起病于儿童少年的行为和情绪障碍;通常起病于童年与少年期的其他行为与情绪障碍氨基酸病
概述:氨基酸代谢病(metabolicdisordersofaminoacid)是指先天性酶缺陷、酶转运系统障碍,或后天性肝、肾疾病所致氨基酸代谢紊乱的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy),或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)...
疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病氨基酸代谢病
...术语]概述:氨基酸代谢病(metabolicdisordersofaminoacid)是指先天性酶缺陷、酶转运系统障碍,或后天性肝、肾疾病所致氨基酸代谢紊乱的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy),或称为氨基酸尿症(aminoacid...
神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;营养学;临床营养;营养代谢病;疾病氨基酸尿症
概述:氨基酸代谢病(metabolicdisordersofaminoacid)是指先天性酶缺陷、酶转运系统障碍,或后天性肝、肾疾病所致氨基酸代谢紊乱的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy),或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)...
疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病强直性肌营养不良
...现特征性连续高频电位放电现象。症状体征:1、强直性肌营养不良症1型(MDI)通常在30或40岁时显现症状,尽管儿童早期也可出现。男性多于女性,且症状较重。主要症状是肌无力、肌萎缩和肌强直,前两种症状更突出。肌无力...
疾病;神经内科亚临床型克汀病
...育可能与碘元素有关。其根据为:①非缺碘因素造成胎儿先天性甲减,如散发性克汀病,其临床表现与地克病明显不同,地克病的聋哑和上运动神经元损伤症状在散发性克汀病并不显着;②母亲整个妊娠期甲减(非缺碘原因),其...
疾病;内分泌科儿童自闭症
...见”、“听而不闻”。坐不住、动不停、注意涣散等;④智力障碍:国外报告约1/4患儿智力正常,l/4下降至轻度智力低下,和1/2属中重度智力低下。体格检查发现在7岁前,患儿平均身高偏低,脑电图有较多异常、根据临床...
心理学与精神病学;自闭症儿童孤独症
...见”、“听而不闻”。坐不住、动不停、注意涣散等;④智力障碍:国外报告约1/4患儿智力正常,l/4下降至轻度智力低下,和1/2属中重度智力低下。体格检查发现在7岁前,患儿平均身高偏低,脑电图有较多异常、根据临床...
疾病颅狭症
...吐,智力、眼球突出(金鱼眼)和眼球活动受限,伴发其他先天性畸形如并指、并趾、唇裂、腭裂和先天性心脏病等。疾病病因病因不明。可能与胎期中胚叶发育障碍等有关。病理生理发病机制具体不清楚。诊断检查诊断1.病史询...
疾病;神经外科