多毛症
...乏症此病较常见,予以较详细讨论。3.1病因及生化缺陷在先天性肾上腺皮质增生症中,21羟化酶缺乏症占90%。本病属常染色体隐性遗传,其突变基因定位于6号染色体与HLA-B紧密联系。由于21羟化酶缺乏,因而17α-羟孕烯醇酮和1...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第8期7.4 铜
...养的后期,应当注意铜的补充。 7.4.4 铜缺乏病、先天性铜代谢障碍疾病和铜中毒 (1)铜缺乏病 人体明显的铜缺乏病首先报告于1964年,发现于蛋白质-能量营养不良的婴儿,以后又报告了许多病例。 人们一般都...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学阻塞性肺气肿
...气胸;a1-抗胰蛋白酶缺乏性肺气肿,由于遗传因素引起,先天性血清a1-抗胰蛋白酶(a1-AT)缺乏,不能防止肺组织遭受白细胞和巨噬细胞产生的蛋白溶解酶破坏,可诱发肺气肿,在国内少见;阻塞性肺气肿,由慢性支气管炎或...
求医问药;疾病大全;胸部第二节 关节腔穿刺液检查
...有时吞噬细胞内也可出现草酸钙结晶,可见于慢性肾衰、先天性草酸盐代谢障碍引起的急、慢性关节炎的SF中。 (6)滑石粉结晶:呈十字架形,大小约为5-10μm。见于手术后残留滑石粉引起的慢性关节炎。 (7)皮质类固...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学单纯红细胞再障性贫血
...超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类,获得性又可按病因分为原发性和继发性,按病程分为急性和慢性两型。临床表现本症共同的临床表现是有进行性严重贫血,呈正常红细胞性或轻度...
求医问药;疾病大全;其他单纯红细胞再障性贫血
...超过100例。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类,获得性又可按病因分为原发性和继发性,按病程分为急性和慢性两型。【诊断】慢性型者均应详细检查有无胸腺瘤,必须进行X线胸部后前位、侧...
求医问药;疾病手册;血液病科浅谈叶酸的代谢
...)产科的障碍,如妊娠毒血症、意外的出血、流产、胎儿先天性畸形等;(3)神经病变与精神障碍。但还不能证实缺乏症是这些损害的原因。血清与红细胞中叶酸的含量低可能并不罕见,但不一定引起病理的改变。 作者单...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第20期六、趋化因子
...重要的起始步骤,也是机体防御和清除入侵病原体等异物先天性免疫功能的一个重要方面。1986年以前,“经典”的(classical)白细胞趋化物质主要有补体片段C5a、白三烯B4(leukotrininB4,LTB4)、血小板激活因子(platelet-activatingfactor,PA...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学科学家为研制疟疾疫苗提供新候选抗原
...,天然免疫反应是机体抵御病原侵害的第一道防线。中性粒细胞(也包括巨噬细胞)被激活后可以通过一种主动性死亡的方式将染色质及胞浆内的溶酶体颗粒一起释放到胞外,形成网状结构,以捕获并杀死病原微生物。这种网状...
行业资讯;临床快报;待分类信息再生障碍性贫血
...性疾病,有家族性。贫血多发现在5~10岁,多数病例伴有先天性畸形,特别是骨骼系统,如拇指短小或缺如、多指、桡骨缩短、体格矮小、小头、眼裂小、斜视、耳聋、肾畸形及心血管畸形等,皮肤色素沉着也很常见。本病HBF常...
求医问药;疾病手册;血液病科