先天性胫骨缺如
【概述】先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷,临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。【治疗措施】该畸形复杂,治疗亦很困难。通常根据胫骨缺如类型、单侧病变还是双侧病变,选...
求医问药;疾病手册;创伤及骨科先天性大脑透明隔缺如畸形合并胼胝体发育不全1例
【关键词】先天性大脑透明隔缺如;胼胝体发育不全 1病例资料 患者,男,26岁。因车祸致头部外伤入院,平素体健,头颅五官发育正常,脊柱居中,无畸形,躯干及四肢无异常。智力发育良好。双侧视力正常。肌力双侧...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2011年第8卷第8期为什么会发生隐睾症?
隐睾系一侧或两侧睾丸未降入阴囊而停留于下降途中任何部位。 男性胎儿在母体发育时,其睾丸的下降过程发生障碍,“抛锚”于下降途中,阴囊里找不到睾丸,就发生了隐睾症。究其原委,主要有以下几个因素: (1)解...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;男科常见病防治300问先天性会厌缺如1例报告
患者,男,21岁。因先天性声音嘶哑,于2004年1月10日来我院就诊,无家族遗传病史,足月顺产。体检:头面、口咽部无畸形,喉部检查见会厌缺如,甲状软骨后上方仅见粗糙不平的软骨组织,未见红肿,气管入口处较狭小,食道...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第8期;病例报告大网膜第三卵巢成熟畸胎瘤合并一侧卵巢缺如1例
...巢间质的结果。畸胎瘤为发育异常性肿瘤,好发于卵巢、睾丸,性腺以外少见,大网膜第三卵巢成熟畸胎瘤合并一侧卵巢缺如的情况更罕见。第三卵巢的直径通常为1cm左右,与正常位置的卵巢一样可以具有内分泌功能,并可发生...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第24期;病历报告先天性胆囊缺如误诊为胆囊多发结石1例
...扩张至通过9号金属探条为止。经手术组讨论,诊断为“先天性胆囊缺如”。手术后抗炎、解痉等药物治疗,患者病情好转,术后12天出院。 讨论:先天性胆囊缺如误诊为胆囊内多发性结石偶见报道。一般情况下,胆囊造影多...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第16期;病例报告先天性胆囊缺如并急性梗阻性化脓性胆管炎1例
... 临床上胆囊变异常见于数目、形态及位置上的改变,先天性胆囊缺如是一种很少见、有遗传倾向和 胆囊畸形,系胚胎发育过程发育不良所致。国外有报道在尸检18000人次及8000人次两组报道中发生率为7‰,查阅近年来国...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第9期第十五章 月经病--第一节 闭经
...理性闭经。 一、病因和分类 (一)子宫性闭经 先天性阴道及(或)子宫缺如或发育不良均可引起原发性闭经。睾丸女性化(男性假两性畸形)是一种罕见的遗传性家族性疾病,由于体表形态为女性,常因无月经而来妇...
医源资料库;医源图书馆;教材类;妇产科学睾丸急性扭转31例诊治体会
我院于1996年1月~2005年12月近10年收治睾丸扭转31例,现将诊治情况,就本病的病因、诊断和治疗进行讨论,报告如下。1临床资料1.1一般资料本组共31例,年龄12~52岁,平均28.5岁。≤20岁8例,21~30岁18例,≥31岁5例,均单侧发病...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第7期超声诊断家族性隐睾症2例
...要 例1,患儿就诊年龄3岁,因出生后左侧阴囊未扪及睾丸就诊。超声检查显示右侧阴囊内可见睾丸大小正常,左侧阴囊未见睾丸实质回声,于左侧腹股沟内环下方探测到呈椭圆形,边界清晰、整齐,内部为中等回声,分布均...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第11期