咖啡斑
...和多发性神经纤维瘤合并发生。症状体征:咖啡斑常从幼儿期开始,为淡褐色斑,边缘规则,形状不一,随年龄的增加,逐渐变大,数目加多。大多数有咖啡斑的个体是正常的。有人认为,患者有6个以上大于1.5cm直径的咖啡斑时...
疾病;皮肤性病科成人肥厚性幽门狭窄症
...sis)是因幽门环形肌肥厚所致的幽门管狭窄。表现为自婴儿期即有周期性呕吐,成年期才开始有上腹不适及消化不良症状,常见症状为进食后疼痛加重伴呕吐,中、老年可伴出血。病变较隐蔽,当胃远端有狭窄性改变时应考虑本...
疾病;消化科;胃十二指肠疾病;胃先天性疾病胆总管囊肿十二指肠吻合术
...1.3.1-2。适应症:胆总管囊肿十二指肠吻合术适用于:1.婴儿期巨大胆总管囊肿作为过渡性手术。2.缺乏施行胆总管囊肿切除术必要的技术条件或病儿不能承受更大的手术者。禁忌症:1.成人、儿童甚或婴儿期胆总管囊肿病人,一...
普通外科手术;胆道手术;胆总管囊肿手术;手术先天性主动脉缩窄
...片修补扩大缩窄段血管。导管后型主动脉缩窄病例,婴幼儿期呈现充血性心力衰竭,经内科治疗后,如心力衰竭完全消失则可延期施行手术。进入童年期后,虽然临床上大多不呈现明显症状,但为了预防持续性高血压对心脏血管...
疾病成人肥大性幽门狭窄
...sis)是因幽门环形肌肥厚所致的幽门管狭窄。表现为自婴儿期即有周期性呕吐,成年期才开始有上腹不适及消化不良症状,常见症状为进食后疼痛加重伴呕吐,中、老年可伴出血。病变较隐蔽,当胃远端有狭窄性改变时应考虑本...
疾病;消化科;胃十二指肠疾病;胃先天性疾病脊髓性肌肉萎缩
...染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和...
疾病;神经内科Kennedy病
...染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病进行性对称性红斑角化症
...throkeratoderma)是常染色体显性遗传的角化异常性疾病,婴儿期即可发病,主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化,境界明显,病程慢性。可内服维生素A或维A酸类药物,局部使用维A酸类制剂、角质剥脱剂治疗。疾病名称:对称性...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;角化性皮肤病脊髓性肌萎缩症
...染色体隐性遗传病,其群体发病率为1/6000~1/10000,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20~30岁以上起病的SMA,归为第Ⅳ型,可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式,其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病先天性主动脉缩窄临床路径(2017年版)
...代谢性酸中毒等症状。甚至出现腹腔脏器缺血坏死。婴幼儿期的患者可有呼吸急促、易激惹、多汗、喂养困难、恶病质等心功能衰竭的表现。儿童和成年患者可仅有运动受限和下肢易疲劳。也可没有症状。2.体征:出生后正常的...
临床路径;2017年版临床路径;心血管外科临床路径