变异性红角皮病
...化病(variableerythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermiafiguratavariabilis)或Mendesdacosta型红斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),为常染色体显性遗传,发病机制为编码α-4gapjunction蛋白(connexin31)突...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;角化性皮肤病幼年性跖部皮病
...zhíbùpíbìng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:幼年性跖部皮病自1968年起才有描述,曾有过不同的病名,如异位性冬令足、前跖部湿疹、干燥性跖部皮炎、前跖部干性趾尖炎、小儿趾周皮炎、摩擦性跖部皮炎、湿性和干性综合征...
疾病;皮肤性病科丘疹性棘层松解
概述:短暂性棘皮松解皮肤病(transientacantholyticdermatosis)又称为Grover病(Groverdisease),丘疹性棘层松解(popularacantholysis),1970年由Grover首先报告本病,是一种能自发缓解的成人的棘层松解和角化不良性疾病。皮损在躯干部位...
疾病;皮肤科;水疱大疱性皮肤病下疳样脓皮病
...hancriformpyoderma疾病分类:皮肤性病科疾病概述:下疳样脓皮病是一种发生在外生殖器等部位的感染性皮肤病,临床上以纽扣状浅表性溃疡为特征。疾病描述:本症在临床上发生纽扣状浅表溃疡,很似梅毒性下疳,但病损处培养为...
疾病;皮肤性病科可变性图案状红斑角皮病
...化病(variableerythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermiafiguratavariabilis)或Mendesdacosta型红斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),为常染色体显性遗传,发病机制为编码α-4gapjunction蛋白(connexin31)突...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;角化性皮肤病一时性棘层松解性皮肤病
概述:短暂性棘皮松解皮肤病(transientacantholyticdermatosis)又称为Grover病(Groverdisease),丘疹性棘层松解(popularacantholysis),1970年由Grover首先报告本病,是一种能自发缓解的成人的棘层松解和角化不良性疾病。皮损在躯干部位...
疾病;皮肤科;水疱大疱性皮肤病暂时性棘层松解性皮肤病
概述:短暂性棘皮松解皮肤病(transientacantholyticdermatosis)又称为Grover病(Groverdisease),丘疹性棘层松解(popularacantholysis),1970年由Grover首先报告本病,是一种能自发缓解的成人的棘层松解和角化不良性疾病。皮损在躯干部位...
疾病;皮肤科;水疱大疱性皮肤病可变性图形红斑角化性皮病
...化病(variableerythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermiafiguratavariabilis)或Mendesdacosta型红斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),为常染色体显性遗传,发病机制为编码α-4gapjunction蛋白(connexin31)突...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;角化性皮肤病手(足)表浅性大疱性脓皮病
...nxìngdàpàoxìngnóngpíbìng疾病名称:手(足)表浅性大疱性脓皮病:疾病分类:皮肤性病科疾病概述:手(足)表浅性大疱性脓皮病发生于掌、跖部的一种大疱性脓疱。症状体征:在掌(跖)、指(趾)或四周发生疱壁紧张的水疱,四周有红...
疾病;皮肤性病科局限性浅表性萎缩性硬皮病
...23年Pasini-Pierni报道本病以来,又有局限性浅表性萎缩性硬皮病(atrophosclermasuperficialiscircumscripta),弥漫性特发性皮肤萎缩(atrophiacutisidiopathicadiffusa)等名称。为一种特殊型色素性皮肤萎缩。有认为可能属局限性硬皮病的一个萎...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病