格列吡嗪片
...白(HbAlc)下降1%~2%。此类药主要作用为刺激胰岛b细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛b细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与b细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开...
药品说明书己烯雌酚片
...剂量刺激而大剂量抑制垂体前叶促性腺激素及催乳激素的分泌;⑤抗雄激素作用。【药代动力学】本品口服可以吸收,不易被肝破坏,其代谢途径尚不明确。【适应症】(1)补充体内雌激素不足,如萎缩性阴道炎、女性性腺发...
药品说明书结合雌激素片
...雌激素的主要来源是卵泡。根据月经周期相,卵泡每天可分泌70-500mg雌二醇。雌二醇主要转变成雌酮和少量雌三醇。雌酮在循环中的比例大致与雌二醇相似。绝经后,大多数内源性雌激素是雄烯二酮转变而来的。雄烯二酮由肾上...
药品说明书醋酸氢化可的松注射液
...酯形式从肾脏排出。【适应症】肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症,也用于过敏性和炎症性疾病,抢救危重中毒性感染。【用法用量】肌内注射一日20~40mg,静脉滴注一次100mg,一日1次。临用前加25倍的氯化钠注射液或5%...
药品说明书卡马西平胶囊
...的去甲肾上腺素能神经的活性;④促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值(Cmax)为8~12mg/ml,但个体差异很大。大剂量时达...
药品说明书卡马西平片
...的去甲肾上腺素能神经的活性;④促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值(Cmax)为8~12mg/ml,但个体差异很大。大剂量时达...
药品说明书卡马西平胶囊
...的去甲肾上腺素能神经的活性。4、促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值为8~12μg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时...
药品说明书;抗癫痫药卡马西平片
...的去甲肾上腺素能神经的活性。4.促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值为8~12μg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间...
药品说明书;抗癫痫药左炔诺孕酮炔雌醚片
...,对抑制排卵既有协同作用,又可使子宫内膜转化,呈现分泌现象,导致撤退性出血,形成周期性改变。一月服药1次、避孕率可达98%以上。【药代动力学】【适应症】女性避孕药。【用法用量】1.于月经的当天算起,第5天午饭...
药品说明书左炔诺孕酮片
...。【药理毒性】左炔诺孕酮为孕激素。具有较强抑制垂体分泌促性腺激素的作用而抑制排卵;它能使宫黏粘液变稠,阻碍精子穿透,又能使子宫内膜萎缩不利于孕卵着床,因而起到避孕作用。【药代动力学】口服易自胃肠道吸收...
药品说明书