SFDA要求查处一批补肾壮阳类与降糖类假药
...发现附件中情况一、二的产品,立即采取查封扣押措施,按照假药依法查处;发现附件中情况三的产品,要检查产品的合法来源和涉药单位的资质,必要时可抽取样品,针对可能添加的化学物质进行检验,一经发现非法来源的或...
新闻动态中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...式出口,出口的数量和出口范围都很有限。邵明立介绍,按照国际惯例,疫苗产品要进入联合国疫苗采购计划,或者获得其他国家和地区的认可,必须首先通过世卫组织的预认证。而国家疫苗监管体系通过世卫组织正式评估,是...
历史事件SFDA要求停止西布曲明的生产、销售和使用 曲美等减肥药退市
...示医务工作者和公众该药可能存在的风险,建议必须严格按照适应症用药,控制用法用量,严密监测用药后的反应。要求企业修改完善说明书,警示用药风险。2010年10月,基于国际上对该品种的最新评估结果,国家食品药品监督...
历史事件上海交通大学代谢科学研究中心揭牌成立
...代谢之间的相互作用,代谢网络和调控规律等研究内容,系统发展代谢科学研究的共性交叉技术,为合成生物学发展打下扎实基础,为驱动新时期生物技术战略性新兴产业的发展提供核心支撑。当天下午4时许,来自全国各地代...
历史事件济南公安破获一起涉案价值高达5.7亿元的非法经营人用疫苗案 引发公众对疫苗安全的强烈关注
...女儿经营的疫苗及生物制品虽为正规厂家生产,但由于未按照国家相关法律规定运输、保存,脱离了2~8摄氏度的恒温冷链,已难以保证品质和使用效果,注射后甚至可能产生副作用。目前,庞某某、孙某因涉嫌非法经营罪已被...
历史事件四川中医药区域伦理审查委员会成立
...学、药学、护理、法律、公安等领域的专家和代表组成。按照成立宗旨,四川中医药区域伦理审查委员会主要负责对四川区域内涉及人体的中医药临床研究(包括新药、医疗器械和科研)项目的伦理审查和批准,保证所有临床研...
历史事件中国人体器官捐献与移植委员会成立
...的管理工作进行顶层设计并拟定有关政策措施。该委员会按照国家人体器官捐献和移植的五个工作体系(人体器官捐献体系、人体器官获取和分配体系、人体器官移植临床服务体系、人体器官移植术后登记体系、人体器官移植监...
历史事件先诺特韦片/利托那韦片组合包装和氢溴酸氘瑞米德韦片纳入新型冠状病毒感染诊疗方案
...使用该2种药品前应详细阅读国家药监局核准的说明书,按照说明书规定的适应证、用法用量正确使用药品。医师开具药品前要熟知禁忌证、不良反应、药物的相互作用等情况,并详细询问患者的药物过敏史等情况,避免有禁忌...
新旧闻;新闻动态新版《国家发展改革委定价药品目录》发布 10年4月1日起实施
...管部门可向我委提出调价建议,未经我委批准,不得自行按照拟调价格暂行。广东省根据《国家发展改革委关于广东省开展医疗服务和药品价格管理体制改革试点的批复》(发改价格[2007]1368号)及有关规定执行。五、各省、自...
新闻动态睡不着?朝这看,军哥哥教你几手!
...。但其实还需细分下。军哥在这里不按教科书分类,而是按照常见表现来分。1、躺下睡不着。2、中间醒。特别是1-3点醒。3、早醒。4、自我感觉多梦。这四种表现可以同时有一种,或者两种,或者更多。每种表现基本对应一个...
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