体外诊断试剂注册管理办法
...二条在中华人民共和国境内销售、使用的体外诊断试剂,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。第三条本办法所称体外诊断试剂,是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后...
部门规章;医疗器械医院手术部(室)管理规范(试行)
...部(室)的医疗机构,参照本规范进行管理。第三条医院应当根据本规范,完善医院手术部(室)管理的各项规章制度、技术规范和操作规程,并严格遵守执行,加强手术安全管理,提高医疗质量,保障患者安全。第四条各级卫...
手术宁波市药品生产监督管理办法
...配制,药品检验以及药品生产监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。第三条本办法所称的药品生产监督管理,是指食品药品监督管理部门依法对药品生产单位生产条件和生产过程进行监督检查等管理活动。前款所称的药品...
管理办法;法规文件医疗卫生机构医疗废物管理办法
...管理条例》,制定本办法。第二条各级各类医疗卫生机构应当按照《医疗废物管理条例》和本办法的规定对医疗废物进行管理。第三条卫生部对全国医疗卫生机构的医疗废物管理工作实施监督。县级以上地方人民政府卫生行政部...
法规文件综合医院康复医学科建设与管理指南
...科和开展康复医疗服务的基本要求。综合医院康复医学科应当按照本指南进行建设和管理。第三条综合医院康复医学科是在康复医学理论指导下,应用功能评定和物理治疗、作业治疗、言语治疗、心理康复、传统康复治疗、康复...
法规文件医疗器械生产监督管理办法
...华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械生产监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械生产监督管理工作。...
部门规章;医疗器械化妆品产品技术要求规范
...产品技术要求,并监督其执行。三、化妆品产品技术要求应当符合国家有关法律法规、标准规范。四、化妆品产品技术要求应符合其文本格式的规定。文本格式应当包括产品名称、配方成分、生产工艺、感官指标、卫生化学指标...
法规文件;化妆品全国卫生监督机构工作规范
...的食品、食品用产品;d.省级卫生行政部门规定的其他应当发证的单位。1.1.1.2公共场所(1)依据《公共场所卫生管理条例》《公共场所卫生管理条例实施细则》(2)范围a.宾馆、饭馆、旅店、招待所、车马店、咖啡馆、酒吧、茶座...
法规文件医疗器械召回管理办法(试行)
...第五条医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的主体,应当对其生产的产品安全负责。第六条医疗器械生产企业应当按照本办法的规定建立和完善医疗器械召回制度,收集医疗器械安全的相关信息,对可能存在缺陷的医疗器械...
法规文件;管理办法;医疗器械深圳经济特区健康条例
...、心理健康和良好的社会适应能力。第三条健康深圳建设应当坚持以人民为中心的发展理念,把人民健康放在优先发展战略地位,将健康融入所有政策;坚持全民参与、共建共享,建立健全全民健康制度体系,引导居民自主自律...
法规文件;基层政策文件