乳腺B超检查
...表面检查,适用于较深部的包块。②间接法:探头经水囊进行扫查,适用于表浅的包块,对包块进行横切、斜切、纵切扫查,并注意在包块中央、边缘部分作全面的检查。观察内容乳腺内有无包块,包块大小、深度,回声情况,...
医疗技术名;化验及医学检查药品生产监督管理办法
...药品生产企业的申请与审批第四条开办药品生产企业,除应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策外,还应当符合以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人,企业法定代...
法规文件职业病诊断与鉴定管理办法
...防治法》),制定本办法。第二条职业病诊断与鉴定工作应当按照《职业病防治法》、本办法的有关规定及《职业病分类和目录》、国家职业病诊断标准进行,遵循科学、公正、及时、便捷的原则。第三条国家卫生健康委负责全...
词条;法规文件;职业卫生;职业病2010年艾滋病防治项目管理方案
...立健全艾滋病和梅毒免费咨询检测体系。所有地市和县均应当具备艾滋病和梅毒咨询检测能力。每个县(区、市)至少设立3个免费咨询检测点,包括各级疾病预防控制机构、妇幼保健机构和综合医疗机构。所有接受HIV检测咨询...
法规文件;管理方案医护记录中的中医内容
...、“死亡记录”等,应另起一行,标记于上方中央。(7)要按照中医的望、闻、问、切进行系统检查,并附以必要的西医检查及诊断,但不要割裂中医辨证施治的完整性。
浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...监督管理部门制定。第四条医疗机构药品和医疗器械使用应当遵循安全、有效和合理的原则。第五条县级以上人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域内医疗机构药品和医疗器械使用的监督管理。卫生行政部门依照职责分...
管理办法;法规文件经颅多普勒超声(TCD)检查
...下,超声束向上经枕骨大孔入颅,起始取样深度50-55mm,循序检查椎动脉颅内段、基底动脉、小脑后下动脉。③眼窗:探头置闭眼后的眼睑上,超声束稍向内并指向眶上裂,起始取样深度40-55mm,顺序检查眼动脉、颈内动脉虹吸部...
化验及医学检查体外诊断试剂注册管理办法
...二条在中华人民共和国境内销售、使用的体外诊断试剂,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。第三条本办法所称体外诊断试剂,是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后...
部门规章;医疗器械医疗机构临床实验室管理办法
...内医疗机构临床实验室的监督管理工作。第五条医疗机构应当加强临床实验室建设和管理,规范临床实验室执业行为,保证临床实验室按照安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私的原则开展临床检验工作。第二章...
法规文件医疗机构药品监督管理办法(试行)
...量的监督管理,医疗机构购进、储存、调配及使用药品均应当遵守本办法。第三条国家食品药品监督管理局主管全国医疗机构药品质量监督管理工作,地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内医疗机构药品质量监督管理工作...
管理办法;法规文件