注射用盐酸表阿霉素
...高,而毒性尤其是心脏毒性低于阿霉素。【药代动力学】体内代谢和排泄较阿霉素快,平均血浆半衰期约40小时,主要在肝脏代谢,经胆汁排泄。48小时内,9~10%的给药量由尿排出,4天内,40%的给药量由胆汁排出,该药不通...
药品说明书注射用盐酸表阿霉素
...高,而毒性尤其是心脏毒性低于阿霉素。【药代动力学】体内代谢和排泄较阿霉素快,平均血浆半衰期约40小时,主要在肝脏代谢,经胆汁排泄。48小时内,9~10%的给药量由尿排出,4天内,40%的给药量由胆汁排出,该药不通...
药品说明书;抗肿瘤类低分子量肝素钙注射液
...性之比值为2.5~5.0,而普通肝素为1.0左右,因此,本品对体内、外血栓,动、静脉血栓的形成有抑制作用,本品能刺激内皮细胞释放组织因子凝血途径抑制物,和纤溶酶原活化物,不被血小板第4因子中和和对血小板功能亦无明...
药品说明书伊曲康唑胶囊
...度的60%,在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2~3倍。在富含角蛋白的组织中,尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍,而药物清除与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药,7日后已测不...
药品说明书辛伐他汀分散片
...子ApoB,而且在主要以LDL-C升高的病人(不伴随VLDL升高)体内仅发现很少的ApoB,均提示辛伐他汀不仅通过降低LDL而降低胆固醇,而且减少外周的LDL微粒的浓度。另外,辛伐他汀可降低VLDL和甘油三酯(TG),并升高HDL-C。辛伐他汀...
药品说明书泛影葡胺胶液
...为诊断用药,其原理是碘能吸收较多量的X线,将其引入体内后与周围组织在X线下形成密度对比而显影。【药代动力学】本品经动物试验和人体临床验证表明,其吸收迅速而完全,一般在给药后12~24小时内基本吸收,主要从肾脏...
药品说明书泛影葡胺胶液
...为诊断用药,其原理是碘能吸收较多量的X线,将其引入体内后与周围组织在X线下形成密度对比而显影。【药代动力学】本品经动物试验和人体临床验证表明,其吸收迅速而完全,一般在给药后12~24小时内基本吸收,主要从肾脏...
药品说明书泛影葡胺胶液
...为诊断用药,其原理是碘能吸收较多量的X线,将其引入体内后与周围组织在X线下形成密度对比而显影。【药代动力学】本品经动物试验和人体临床验证表明,其吸收迅速而完全,一般在给药后12~24小时内基本吸收,主要从肾脏...
药品说明书注射用胶原酶
...解椎间盘突出的髓核和纤维环。【药代动力学】在正常人体内就存在胶原酶,它的代谢途径为一般的蛋白质代谢。【适应症】用于经保守疗法无效的腰椎间盘突出症。【用法用量】临用前,用氯化钠注射液2ml溶解,椎间孔内硬膜...
药品说明书左炔诺孕酮聚己内酯棒
...疗,必要时可取出药棒。(3)如妇女规则使用巴比妥类药物、苯妥英纳、解热止痛药、保泰松、利福平和四环素等药物,可影响本品的避孕效果。(4)计划妊娠者,需在取出六个月后方可受孕。(5)应在县级医院或计划生育指...
药品说明书