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卡莫司汀注射液
...用与核酸交链，亦有可能因改变蛋白而产生抗癌作用。在体内能与DNA聚合酶作用，对增殖期细胞各期都有作用，对兔子及小鼠有致畸性。【药代动力学】静脉注射人血后迅速分解。化学半衰期5分钟，生物半衰期15～30分钟。本品...
药品说明书；抗肿瘤类 -
卡莫司汀注射液
...用与核酸交链，亦有可能因改变蛋白而产生抗癌作用。在体内能与DNA聚合酶作用，对增殖期细胞各期都有作用，对兔及小鼠有致畸性。【药代动力学】静脉注射人血后迅速分解。半衰期5分钟，生物半衰期15～30分钟。本品可通过...
药品说明书 -
碳酸锂片
...腺、肾脏浓度最高，脑脊液浓度约为血浓度的一半。成人体内的半衰期（t1/2）为12～24小时，少年为18小时，老年人为36～48小时。本品在体内不降解，无代谢产物，绝大部分经肾排出，80%可由肾小管重吸收，锂的肾廓清率颇稳定...
药品说明书 -
碳酸锂缓释片
...浓度最高，脑脊液浓度约为血浓度的一半。碳酸锂在成人体内的半衰期（t1/2）为12～24小时，少年为18小时，老年人为36～48小时。本品在体内不降解，无代谢产物，绝大部分经肾排出，80%可由肾小管重吸收，锂的肾廓清率颇稳定...
药品说明书 -
腹膜透析液（乳酸盐）
...高的一侧移动（渗透作用）。提高透析液浓度可达到清除体内水的目的。通过溶质浓度梯度差可使血液中尿毒物质从透析液中清除，并维持电解质及酸碱平衡，代替了肾脏的部分功能。腹膜透析液配方的基本原则：（1）透析液...
药品说明书 -
托西酸舒他西林胶囊
...80%，饭后服用不影响其吸收，舒巴坦、氨苄西林在正常人体内的半衰期(t1/2)，分别约为0.75小时、1小时，氨苄西林、舒巴坦有50%～75%以原药形式经尿液排泄，年老和肾功能不全者，半衰期(t1/2)延长。【适应症】本品适用于治疗敏...
药品说明书 -
注射用盐酸去甲万古霉素
...-23,36-(亚氨基亚甲基)-13,16:31,35-二亚甲基-1H-16H-[1,6,9]二氮杂环十六基[4,5-m][10,2,16]-苯并氧杂二氮杂环二十四素-26-羧酸盐酸盐。其结构式为：分子式：C65H73Cl2N9O24·HCl分子量：1471.71【性状】本品为淡棕色粉末或冻干之块状物。【药...
药品说明书；抗感染药 -
去乙酰毛花苷注射液
...率低，为25%。半衰期为33－36小时。3－6日作用完全消失在体内转化为地高辛，经肾脏排泄。由于排泄较快，蓄积性较小。【适应症】（1）主要用于心力衰竭。由于其作用较快，适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重...
药品说明书；心血管系统用药 -
去乙酰毛花苷注射液
...率低，为25%。半衰期为33－36小时。3～6日作用完全消失在体内转化为地高辛，经肾脏排泄。由于排泄较快，蓄积性较小。【适应症】（1）主要用于心力衰竭。由于其作用较快，适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重...
药品说明书 -
注射用盐酸去甲万古霉素
...基-23,36-(亚氨基亚甲基)-13,16:31,35-二亚甲基-1H-16H-[1,6,9]二氮杂环十六基[4,5-m][10,2,16]-苯并氧杂二氮杂环二十四素-26-羧酸盐酸盐。结构式：分子式：C65H73Cl2N9O24·HCl分子量：1471.71【性状】本品为淡棕色粉末或冻干之块状物。【药理毒...
药品说明书