美国国立卫生研究院

...programannouncement，PA)；研究与开发(researchanddevelopment，R＆D)合同则是资助学术机构、非盈利性或商业性机构就NIH感兴趣的特殊领域进行研究和开发，例如，抗乳腺癌和卵巢癌的化疗药物Taxol(泰素)的研发就是NIH签署的众多协议之一...

计划生育药具工作管理办法（试行）

...对计划生育药具政府采购过程的监督。计划生育药具采购合同生效后，同级人口和计划生育行政部门应当对计划生育药具采购合同的履行情况进行跟踪监督。第三十九条省级人口和计划生育行政部门要定期检查药具专项经费使用...

临床急需药品临时进口工作方案

...请。具体材料包括：麻醉（精神）药品进口申请表；购货合同或订单复印件；医疗机构委托代理协议复印件；进口单位的《营业执照》《对外贸易经营者备案登记表》复印件（自由贸易试验区内注册企业无需提交《对外贸易经营...

GBZ/T 225—2010 用人单位职业病防治指南

...卫生方针、目标、职业卫生管理制度等。4.6.2签订的劳动合同中应载明可能产生的职业危害及其后果用人单位应与所有形式的劳动者签订劳动合同。在劳动合同中，用人单位应将工作过程中可能产生的职业病危害的种类、危害程...

医疗器械生产质量管理规范（试行）

...并保持记录，对确定的产品要求作出规定并形成文件，如合同、标书、订单或产品信息等，以确保生产企业有能力满足这些要求。若产品要求发生变更，应当重新评审并保持评审记录，修改相关文件并通知相关人员。第四十七条...

疫苗流通和预防接种管理条例

...第一类疫苗的部门应当依法与疫苗生产企业签订政府采购合同，约定疫苗的品种、数量、价格等内容。第十三条疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一...

国务院关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定

...第一类疫苗的部门应当依法与疫苗生产企业签订政府采购合同，约定疫苗的品种、数量、价格等内容。第十三条疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一...

药品电子监管技术指导意见

...达到监管码印刷要求的印刷企业，方可与其签订印刷加工合同，合同内容要对印刷质量作出明确说明。承印企业应当保证所印制的监管码标识达到《监管码印刷规范》中所规定的要求。b.应强化监管码数据安全管理意识，严格遵...

保健食品化妆品监督行政执法文书规范（试行）

...批准证明文件持有人）或者进口代理单位对其组织生产、代理销售的产品进行强制召回处理的文书。《责令召回通知书》，应当写明当事人全称、召回的法律依据、召回报告的递交日期以及食品药品监督管理部门的名称。“产品...

氯巴占临时进口工作方案

...证申请，具体材料包括：4.精神药品进口申请表。5.购货合同或订单复印件。6.医疗机构委托代理协议复印件。7.进口单位的《营业执照》《对外贸易经营者备案登记表》复印件（自由贸易试验区内注册企业无需提交《对外贸易经...