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出境水生动物检验检疫监督管理办法
...疫要求。第二十一条出境野生捕捞水生动物的货主或者其代理人应当在水生动物出境3天前向出境口岸检验检疫机构报检，并提供下列资料：（一）所在地县级以上渔业主管部门出具的捕捞船舶登记证和捕捞许可证；（二）捕捞...
法规文件；管理办法 -
核糖核酸复制酶
...replicase核糖核酸复制酶又称RNA指导的RNA聚合酶，为以RNA为模板合成RNA的酶，存在于某些RNA病毒中，其底物和作用方式均与DNA指导的RNA聚合酶相似。大肠杆菌噬菌体f2、MS2、R17和Qβ的染色体含RNA，不含DNA。这些RNA可直接作为合成病...
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反转录酶
...：Reversetranscripatase反转录酶（Reversetranscripatase）是以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA（cDNA）的酶。哺乳类C型病毒的反转录酶和鼠类B型病毒的反转录酶都是一条多肽链。鸟类RNA病毒的反转录酶则由两上亚基结构。真核...
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单臂外固定架股骨干延长术
...发展起来的一种外固定延长器，包括半径针、半径针置入模板、钻头导向器和半径针导向器。半径针不同于Schanz钉，其螺纹的基部直径为6mm，尖端直径为5mm，分皮质骨和松质骨半径针（图12.44.2-1～12.44.2-3）。单臂外固定架股骨干...
小儿外科手术；儿童肢体延长术；手术 -
中心法则
...连续性和准确性。另一种情况是，DNA能以其中的一条链为模板，互补合成RNA，使遗传信息从DNA→RNA（即转录），再从RNA→蛋白质（即转译），这解决了DNA的遗传信息如何控制蛋白质的合成，进而控制生物遗传性状的问题。中心法...
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医疗器械生产质量管理规范（试行）
...件、部件和工作环境条件的记录。同时生产企业应当要求代理商或经销商保持医疗器械的分销记录以便追溯，需要时，可获得此记录。第三十九条产品的说明书、标签、包装和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。第四...
法规文件 -
成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法
...有实质性要求和条件、投标文件提交时限以及拟签订配送合同的主要条款。区（市）县招标工作机构根据当地农村药品集中配送工作的要求，可以要求潜在投标人提供有关资质证明文件和业绩情况，并对潜在投标人进行资格审查...
法规文件；管理办法 -
半保留复制
...模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。因此，复制完成时将有两个子代DNA分子，每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同，这是1953年沃森（J.D.Watson）和克里克（F.H.C.Crick）在DNA双螺旋结构基础上提出的...
生物学 -
国家食品药品监督管理局听证规则（试行）
...人、翻译人员等。当事人、利害关系人可以委托一至二名代理人参加听证。委托代理人参加听证的，应当于举行听证会1日前向听证主持人提交由当事人、利害关系人签名或盖章的授权委托书。第八条当事人、利害关系人在听证...
法规文件 -
复制叉式复制
...有一个引物，一旦形成复制叉后，DNA聚合酶就可沿着亲链模板不断地加上新的核苷酸，从而合成一条新的连续的子链。同样道理，由于DNA子链的合成是从5，朝3，方向进行，所以一定要等前导链开始合成而将后随链的合成模板暴...