褐黄病
...他相关内容描述。褐黄病的病因:褐黄病为一种罕见的常染色体遗传疾病。其确切的常染色体变异还不清楚。发病机制:苯丙氨酸和酪氨酸转化为乙酰乙酸的代谢途径(图1),尿黑酸(HGA或2,5-二羟基苯乙酸)是该代谢途径中...
疾病加罗德综合征
...他相关内容描述。褐黄病的病因:褐黄病为一种罕见的常染色体遗传疾病。其确切的常染色体变异还不清楚。发病机制:苯丙氨酸和酪氨酸转化为乙酰乙酸的代谢途径(图1),尿黑酸(HGA或2,5-二羟基苯乙酸)是该代谢途径中...
疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;代谢性骨关节病加罗德氏综合征
...他相关内容描述。褐黄病的病因:褐黄病为一种罕见的常染色体遗传疾病。其确切的常染色体变异还不清楚。发病机制:苯丙氨酸和酪氨酸转化为乙酰乙酸的代谢途径(图1),尿黑酸(HGA或2,5-二羟基苯乙酸)是该代谢途径中...
疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;代谢性骨关节病纤维素
...动物所直接消化利用,但能为若干微生物所消化分解,对人类无营养价值,但有刺激肠道蠕动的生理作用,故是膳食中不应缺少的成分。纤维素大分子的基环是D-葡萄糖以β-1,4糖苷键组成的大分子多糖,分子量约50000~2500000,...
生物学;营养学;碳水化合物;多糖;膳食纤维HLA
...为HAL复合体。HLA复合体定位及结构HLA复合体位于人第6号染色体的短臂上。该区DNA片段长度约3.5~4.0×千个碱基对,占人体整个基因组的1/3000。图5-2显示HLA复合体结构。HLA复合体共有数十个座,传统上按其产物的结构、表达方式、...
地中海贫血
...、α地中海贫血人类α珠蛋白基因簇位于16pter—p13.3。每条染色体各有2个α珠蛋白基因,一对染色体共有4个α珠蛋白基因。大多数α地中海贫血(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成,若仅是一条染...
疾病;普通外科;血液科人白细胞抗原系统
...为HAL复合体。HLA复合体定位及结构HLA复合体位于人第6号染色体的短臂上。该区DNA片段长度约3.5~4.0×千个碱基对,占人体整个基因组的1/3000。图5-2显示HLA复合体结构。HLA复合体共有数十个座,传统上按其产物的结构、表达方式、...
恶性组织细胞增生症
...常细胞大小不等,多数偏大,形态不一,有1—2个清楚的核仁。常见吞噬现象,吞噬细胞体积大,单核,有时双核,椭圆形,偏于细胞一侧,染色质疏松,核仁清楚,胞质中有被吞噬的红细胞及其碎片、幼稚红细胞、血小板及中...
疾病;皮肤性病科抗核抗体(ANA)或抗核因子(ANF)
...异构酶-1、增殖细胞核抗原(PCNA/eyclin)、RNA聚合酶-1以及核仁结构区(nueleolusorganizingregions,NOR)相关蛋白等;核质中的抗原为核糖核蛋白,包括U1~U6RNA、转移RNA(tRNA)、信使RNA(mRNA)、异质性细胞核RNA(hnRNA)以及许多其他...
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定口腔白斑
...来刺激因素:外来的刺激因素最主要的是吸烟。因烟草中含有有害的化学物质。主要成分是烟碱,又称尼古丁。其化学成分为多环碳氢化合物,有致癌作用。同时吸烟时的高温及叼烟时的摩擦,对接触部位的黏膜也是一种物理刺...
口腔疾病;口腔黏膜病;口腔黏膜斑纹类疾病