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盐酸坦洛新胶囊
...酸盐，属肾上腺素a1受体亚型a1A的阻断剂，其对a1受体的亲和力较a2受体强5400～24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的a1受体主要为a1A受体，故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。本品抑制尿道内...
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哈西奈德软膏
...的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察，本品和地塞米松均有明显的抑制作用，而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用。2．对各类细胞的选择性药理作用：减少T淋...
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哈西奈德乳膏
...的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察，本品和地塞米松均有明显的抑制作用，而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用。2．对各类细胞的选择性药理作用：减少T淋...
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哈西奈德溶液
...的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察，本品和地塞米松均有明显的抑制作用，而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用。2．对各类细胞的选择性药理作用：减少T淋...
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复方阿司匹林片
...、头痛、神经痛、牙痛、月经痛、肌肉痛、关节痛。【用法用量】口服，成人：一次1～2片，1日3次饭后服。【不良反应】本品为由阿司匹林和非那西丁为主所组成的复方片剂。阿司匹林较常见的不良反应有恶心、呕吐、上腹部...
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枸橼酸莫沙必利片
...分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理小鼠口服莫沙必利的LD50为2004mg/kg，腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。【药代动力学】本品主要从胃肠道吸收，...
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葡萄糖注射液
...剂；（5）配制腹膜透析液；（6）药物稀释剂；（7）静脉法葡萄糖耐量试验；（8）供配制GIK（极化液）液用。【用法用量】（1）补充热能患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予25%葡萄糖注射液静脉注射，并同时补充...
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盐酸塞利洛尔片
...低血压。本品高选择性地和心肌细胞膜上β1受体结合，其亲和力比支气管和血管平滑肌β2受体强20～30倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量，降低运动时的收缩压，抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。对健康人，本品不能...
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富马酸奎硫平片
...腺素a1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮卓类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时，t1/2为4～12小时，达稳态血浓度时间为48小时，血浆蛋白结合率为83%，表观分布容积约10L/kg。【适应症】各型精神分裂症。本...
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富马酸奎硫平片
...腺素a1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时，t1/2为4～12小时，达稳态血药浓度时间为48小时，血浆蛋白结合率为83%，表观分布容积约10L/kg。【适应症】各型精神分裂症。...
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