来适可
...谢,轻度抑制细胞色素P450酶CYP2C9催化,不影响CYP3A4和CYP2D6。故单独使用或与环孢霉素、贝特类、红霉素类合用,极少见到有肌肉症状。氟伐他汀的适应证:洛伐他汀饮食不能完全控制的高胆固醇血症。氟伐他汀的禁忌证:洛伐...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药氟伐他汀
...谢,轻度抑制细胞色素P450酶CYP2C9催化,不影响CYP3A4和CYP2D6。故单独使用或与环孢霉素、贝特类、红霉素类合用,极少见到有肌肉症状。氟伐他汀的适应证:洛伐他汀饮食不能完全控制的高胆固醇血症。氟伐他汀的禁忌证:洛伐...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物西乐葆
...或利福平等可能使塞来昔布的血药浓度降低。2.被P450CYP2D6代谢的药物如恩卡尼可能与塞来昔布存在潜在的药动学相互作用。3.与非甾体消炎药存在药理学相互作用。塞来昔布合用阿司匹林比单用塞来昔布更易引起胃肠道出血。4....
塞来西布
...或利福平等可能使塞来昔布的血药浓度降低。2.被P450CYP2D6代谢的药物如恩卡尼可能与塞来昔布存在潜在的药动学相互作用。3.与非甾体消炎药存在药理学相互作用。塞来昔布合用阿司匹林比单用塞来昔布更易引起胃肠道出血。4....
赛来考西
...或利福平等可能使塞来昔布的血药浓度降低。2.被P450CYP2D6代谢的药物如恩卡尼可能与塞来昔布存在潜在的药动学相互作用。3.与非甾体消炎药存在药理学相互作用。塞来昔布合用阿司匹林比单用塞来昔布更易引起胃肠道出血。4....
百优解
...醇的作用。6.氟西汀和其他选择性5-HT再摄取抑制剂对P4502D6具有抑制作用,故可使依靠此同工酶代谢的药物浓度上升;且在人群中约有7%先天性缺少这种同工酶,这就使后者的血药浓度更见上升,甚至产生毒性,如异喹胍、右美沙...
百优解20
...醇的作用。6.氟西汀和其他选择性5-HT再摄取抑制剂对P4502D6具有抑制作用,故可使依靠此同工酶代谢的药物浓度上升;且在人群中约有7%先天性缺少这种同工酶,这就使后者的血药浓度更见上升,甚至产生毒性,如异喹胍、右美沙...
素可丁
...缓、低血压、头晕、头痛、口干、胃肠不适、恶心、食欲缺乏、皮疹等。2.中毒表现(1)心血管系统表现:充血性心力衰竭,心衰可以突然出现或缓慢发生,心动过缓、低血压、心搏骤停。(2)呼吸系统表现:支气管痉挛、哮...
美他新
...缓、低血压、头晕、头痛、口干、胃肠不适、恶心、食欲缺乏、皮疹等。2.中毒表现(1)心血管系统表现:充血性心力衰竭,心衰可以突然出现或缓慢发生,心动过缓、低血压、心搏骤停。(2)呼吸系统表现:支气管痉挛、哮...
氟烷苯胺丙醚
...醇的作用。6.氟西汀和其他选择性5-HT再摄取抑制剂对P4502D6具有抑制作用,故可使依靠此同工酶代谢的药物浓度上升;且在人群中约有7%先天性缺少这种同工酶,这就使后者的血药浓度更见上升,甚至产生毒性,如异喹胍、右美沙...