国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...审查,并决定是否同意其申请的审批过程。在药品研制、生产、流通、使用的全过程监管中,药品注册管理是从源头上对药品安全性和有效性实施监管的重要手段,其根本目的是通过科学评价,保证上市药品安全有效,保障和促...
新闻动态上海生物制造技术协同创新中心成立
...造业的瓶颈——实验室设计的生物系统与大规模生物制造生产环境的适配性问题。”上海生物制造产业技术研究院院长许建和教授说。图片说明:上海生物制造技术协同创新中心正式成立根据许建和教授的介绍,协同创新中心下...
历史事件北京生科院全球变化生物学联合研究中心成立
...典型退化生态系统受损机理、恢复重建途径和优化生态—生产范式、草原生态系统初级生产力形成与维持机制、生物多样性与生态系统功能、草原生态系统适应性管理等等多个方面开展研究。动物所在昆虫对全球变化响应的特征...
历史事件《禁止化学武器公约》签订
1993年1月13日,经过长达二十四年的谈判,《禁止发展、生产、储存和使用化学武器及销毁此种武器的公约》(简称《禁止化学武器公约》)签约大会于1993年1月13日下午在巴黎联合国教科文组织总部召开。来自世界一百二十多个...
历史事件北京市药品阳光采购平台正式公开
...,例如药品鱼精蛋白,就时常断货,这种药在全国范围的生产商、供应商非常少,还有一些药品是生产条件非常高,用量特别少,只集中在很小人群的特殊患者中有需求,甚至有的药厂只生产一批就不生产了,类似这样的药品就...
历史事件厦门生物与新医药产业技术创新战略联盟成立
...业装备企业;以麦克奥迪、致善等企业为重点的医疗器械生产企业;以蓝湾科技等为代表的海洋生物医药生产企业;以万泰沧海等为代表的疫苗生产企业。来源:厦门晚报
历史事件意大利科学家费米诞生
...。然而费米的直接任务是用慢中子照射尽可能多的元素,生产和研究大量新创造的放射性同位素和其性质。费米和他的同事在系统照射各种元素的过程中,自然用慢中子轰击过铀。这就必然会导致核裂变,费米把正在产生的超铀...
历史事件北京16区县食品药品监管局挂牌成立
...品监管所。自2013年11月1日起将依法承担现由质监部门在生产环节、工商部门在流通环节和卫生部门在消费环节负责的食品安全监管职责,以及由原药监部门和食品办负责的监管职责。食药监管局11月起履职:市食品药品监管局有...
历史事件“刺五加”注射液致死案宣判 主犯销售假药罪获7年徒刑
...省红河州第四人民医院6名患者使用黑龙江完达山制药厂生产的“刺五加”注射液之后出现严重不良反应,其中3例死亡。法院审理查明:2008年3月,黑龙江完达山药业股份有限公司经来顺物流公司发给张国宏一批刺五加注射液,...
历史事件新版《国家发展改革委定价药品目录》发布 10年4月1日起实施
...价范围的药品,已上市销售但我委尚未制定价格的,暂由生产经营单位根据现行市场情况自行制定价格;在国内首次上市销售的品种,生产(进口代理)企业应在上市销售前向当地省、自治区、直辖市价格主管部门申请制定临时...
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