美国制成人血代用品
...培育这种猪,他们首先将授精仅1天的胚胎取出,注入可生产人类血红蛋白的两组基因,然后将胚胎植入其他猪体内。通过这种基因工程获得的猪崽,只有3头携带人类血红蛋白。目前科学家们正在利用细菌、酵母、民虫及其他哺...
历史事件北京市建立食源性李斯特菌病监测体系
...溯源调查,从可疑食品中分离出单增李斯特菌。开展了孕产妇相关病例的病例对照研究,建立孕妇感染危险因素数据库,为发现李斯特菌病散发感染的危险因素奠定基础。四、预防为主,注重特殊人群健康干预针对李斯特菌病对...
历史事件首批短缺基本药物开始实行定点生产
...国家食品药品监督管理总局联合下发《关于基本药物定点生产试点有关事项的通知》(工信部联消费〔2015〕69号),对用量小临床必需的基本药物品种正式开展定点生产。据悉,去乙酰毛花苷等4个品种作为首批定点生产试点品...
历史事件央视揭毒胶囊老底,药企道德沦丧备受质疑
...些不法厂商使用重金属铬超标的工业明胶冒充食用明胶来生产药用胶囊的消息,引发社会广泛关注。“是药三分毒”不怕你不信,药厂有新解!:被明令禁止使用的工业皮革废料究竟是如何变成药用胶囊原料?在前后长达8个月...
历史事件北京统一推行实施“保健食品电子监管系统”
...,统一推行实施“保健食品电子监管系统”,对保健食品生产、经营企业的基本生产经营情况施行网上动态实时连续监督。“保健食品电子监管系统”将利用信息化监管手段,在保健食品监管的连续性、完整性、科学性上提供更...
历史事件中国进一步收紧含麻黄碱类复方制剂生产销售
...剂不得超过720mg,口服液体制剂不得超过800mg。相关药品生产企业应当在2013年2月28日前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作,未完成的2013年3月1日后不得销售。2013年2月28日前上市的药品,按原销售方式售完为止。二、...
新闻动态国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...审查,并决定是否同意其申请的审批过程。在药品研制、生产、流通、使用的全过程监管中,药品注册管理是从源头上对药品安全性和有效性实施监管的重要手段,其根本目的是通过科学评价,保证上市药品安全有效,保障和促...
新闻动态中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...组织评估,成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国。世界卫生组织疫苗监管体系评估专家组组长拉瓦里·贝尔加比在京宣布了这个消息。这意味着,中国生产的疫苗质量可靠,其安全性和有效性得到了国际标准的保...
历史事件中国正式禁止添加面粉增白剂过氧化苯甲酰、过氧化钙
...化苯甲酰、过氧化钙,自2011年5月1日起,正式禁止在面粉生产中添加过氧化苯甲酰、过氧化钙,食品添加剂生产企业不得生产、销售食品添加剂过氧化苯甲酰、过氧化钙;有关面粉(小麦粉)中允许添加过氧化苯甲酰、过氧化钙的食...
历史事件药监局要求暂停销售使用吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉唑钠”
...发出通知,要求暂停销售使用吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉唑钠”。3月6日,吉林省食品药品监督管理局报告,经吉林省药品检验所检验,吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉唑钠”(批号为:0...
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