GBZ 139—2019 稀土生产场所放射防护要求
...ICS13.100C57中华人民共和国卫生行业标准GBZ139—2019《稀土生产场所放射防护要求》(Radiologicalprotectionrequirementsfortheproductionplacesofrareearths)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2019年09月27日《关于发布〈职业性外照射个人监测...
词条;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;放射防护;职业卫生国家基本公共卫生服务规范(2009年版)
...健康教育服务规范.230~36个月儿童健康管理服务规范.27孕产妇健康管理服务规范.43老年人健康管理服务规范.52预防接种服务规范.54传染病报告和处理服务规范.59高血压患者健康管理服务规范.612型糖尿病患者健康管理服务规范.66...
2009年版临床路径2010年艾滋病防治项目管理方案
...防艾滋病母婴传播服务的人员培训覆盖率达到90%以上,孕产妇艾滋病、梅毒及乙型肝炎检测率分别达到80%以上。中央财政经费支持全国所有县(市、区)开展艾滋病、梅毒或乙肝感染孕产妇及所生儿童的相关干预服务。艾滋病、...
法规文件;管理方案产褥期精神病
...后精神病以分娩后7天内发病者最多,主要好发于高年初产妇、多子女、低社会经济阶层妇女,这种情况大多是突然发病并且具有戏剧性的精神病症状。早在19世纪末就发现精神病是产褥期的一个精神错乱情况,最近更受到广泛的...
疾病;产科;产褥异常;产褥期精神异常一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则
...指导原则一、前言:本指导原则旨在帮助和指导申请者/生产企业对一次性输注器具产品注册申报资料进行准备,以满足技术审评的基本要求。同时有助于审评机构对该类产品进行科学规范的审评,提高审评工作的质量和效率。...
法规文件产后精神病
...后精神病以分娩后7天内发病者最多,主要好发于高年初产妇、多子女、低社会经济阶层妇女,这种情况大多是突然发病并且具有戏剧性的精神病症状。早在19世纪末就发现精神病是产褥期的一个精神错乱情况,最近更受到广泛的...
疾病无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...是由各种生物医用材料加工而成的产品,且大多风险高、生产工艺复杂,涉及多学科领域。该类医疗器械在注册时需要提供较多的技术支持性资料。为了进一步明确对无源植入性医疗器械产品注册申报资料的要求,指导申请人/...
法规文件保健食品注册管理办法(试行)
...人或者其他组织。境外申请人应当是境外合法的保健食品生产厂商。境外申请人办理进口保健食品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内的代理机构办理。第八条保健食品的注册申请包括产品注册申请、...
法规文件皮上划痕人用炭疽活疫苗
...体后稀释制成的活菌悬液。用于预防炭疽。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。炭疽疫苗生产车间必须与其他生物制品生产车间及实验室分开。所需设备及器具均须单...
生物制品;疫苗;炭疽;预防类生物制品吸附破伤风疫苗
...是发生创伤机会较多的人群,妊娠期妇女接种本品可预防产妇及新生儿破伤风。【作用与用途】接种本疫苗后,可使机体产生体液免疫应答。用于预防破伤风。【规格】每瓶0.5ml、1.0ml、2.0ml、5.0ml。每1次人用剂量0.5ml,含破伤风...
生物制品;疫苗;破伤风;预防类生物制品