丙泊酚注射液
...少。丙泊酚一次冲击剂量后或输注终止后,可用三室开放模型来描述。首相具有迅速分布(半衰期2~4分钟)及迅速消除(半衰期30~60分钟)的特点。丙泊酚分布广泛,并迅速从机体消除(总体消除率1.5~2升/分钟)。主要通过...
药品说明书盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...g=14.4小时)。总血浆清除率(Cl)为0.4L/小时kg,当使用非房室模型时,表观分布容积(Vd)为8.3L/kg。在0.5~40.0mg/小时的剂量范围内,盐酸尼卡地平注射液的药动学是线性的。在开始输注尼卡地平后的最初2小时可见与剂量有关的尼卡地...
药品说明书马来酸氨氯地平片
...为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2b)健康者约为35小时,高血压病人延长为50小时,老年人65小时,肝功受损者6...
药品说明书复方丙戊酸钠缓释片
...神经系统。对动物的药理研究发现本品对各种癫痫的实验模型(全身性和部分性)均有抗惊厥作用。同样本品被发现对人的各种类型癫痫发作有抑制作用。其主要的作用机理可能与增加g氨基丁酸的浓度有关。【药代动力学】本...
药品说明书苯磺酸氨氯地平片
...21L/kg。持续用药后7~8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(T1/2b)健康者约为35小时,高血压病人延长为50小时,老年人65小时,肝功受损者60...
药品说明书苯磺酸左旋氨氯地平片
...为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2b)健康者约为35小时,高血压病人延长为50小时,老年人65小时,肝功受损者6...
药品说明书