气相色谱固定相研究进展
...基为11C的侧链聚硅氧烷冠醚固定相,对硝基苯乙基取代及二苯酮乙基取代的多种异构体有很好的分离效果。图4为此类方法的一个典型反应采用类似方法,吴采樱[17]、傅若农研究小组制备了一系列不同结构的高分子冠醚固定相...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门4-(2’-吡啶甲基)苯胺合成工艺改进
...):在500ml三口瓶中,加入2-甲基吡啶(40g,0.43mol),三氯甲烷(150ml)和苯甲酰胺(1.4g,0.012mol)。搅拌下投入TCCA(三氯异氰尿酸45g,0.194mol),回流2h。冷却加水(240ml),再加入40%氢氧化钠溶液(80ml),水相用三氯甲烷提取...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第16期;技术改进化学药品、试剂毒性分类参考类目
...磷、三氯氧磷、五氯化磷、三氯化磷、五氯化二磷、三氯甲烷、溴甲烷、二乙烯酮、氯化亚氮、铊化合物、四乙基铅、四乙基锡、三氯化锑、溴水、氯气、三氧化二钒、二氧化锰、二氯硅烷、三氯甲硅烷、苯胺、硫化氢、硼烷、...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门安捷伦公司毛细管柱详细介绍
HP-35-二苯基-65%-二甲基硅氧烷共聚物 说明:HP-35柱是用苯基取代甲基的聚硅氧烷固定相柱。EPA(美国环保暑)方法8081和UPS(美国药典)G-42中已经指定用此固定相。HP-35的中极性使其成为分析杀虫剂、除草剂、药物和胺的良好选...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作手性色谱柱知识介绍
...相十分适用于β-阻断剂的手性分离。典型的流动相为二氯甲烷-乙醇-甲醇混合物,比例为85:10:5。加入10mM醋酸铵可以调整保留时间。SSBLAMOⅡ,同时具有π电子供体区和受体区,形成手性裂缝,因此对于某些分子具有很高选择性...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门萘磺酸左丙氧芬
...分别取乙酰物对照品(α-d-2-乙酰氧基-4-二甲胺基-1,2-二苯基-3-甲基丁烷)和氨基醇盐酸盐对照品(α-d-4-二甲胺基-1,2-二苯基-3-甲基-2-丁醇盐酸盐)各12.5mg,精密称定,置50ml量瓶中,加氯仿溶解并稀释至刻度,摇匀,作为溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸美克洛嗪
...色液比较,不得更深。 有关物质 取本品,加二氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)稀释成每1ml中含0.25mg的溶液,作为对照溶液;照薄层色谱法(附录ⅤB)试...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部液相色谱法检测饮料中15种邻苯二甲酸酯
...的目标物。3、和经典的C18反相柱比较,PFP色谱柱(五氟苯基柱)对结构类似的化合物有更好的选择性,同时芳香选择性使部分极性较大的目标物有更好的保留,减小干扰。4、17min处峰为样品杂质。5、由于标准品的原因(订购的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例尼美舒利片
...对照品的图谱一致。 检查:有关物质取本品,加二氯甲烷制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加二氯甲烷稀释成每1ml中含0.50mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤB)试...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分气相色谱固定相研究进展
...基为11C的侧链聚硅氧烷冠醚固定相,对硝基苯乙基取代及二苯酮乙基取代的多种异构体有很好的分离效果。图4为此类方法的一个典型反应采用类似方法,吴采樱[17]、傅若农研究小组制备了一系列不同结构的高分子冠醚固定相...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文