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非诺多潘
...性快速降低，心率增加。非诺多泮的不良反应：由于激活多巴胺受体，可能会有恶心呕吐等副作用。非诺多泮性质稳定、疗效可靠，安全性高、不良反应甚微等优势在上市后的短短两年间就被收载进了美国药典（USP）24版（2000年...
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多巴胺受体激动剂
拼音：duōbāànshòutǐjīdòngjì多巴胺受体激动剂是一种功能上和多巴胺相似，但化学结构不同的一种药物。它能象多巴胺一样激活多巴胺受体，从而起到类似多巴胺一样的作用。多巴胺受体激动剂分类A:麦角衍生物制剂1.溴隐亭(...
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非诺多泮
...性快速降低，心率增加。非诺多泮的不良反应：由于激活多巴胺受体，可能会有恶心呕吐等副作用。非诺多泮性质稳定、疗效可靠，安全性高、不良反应甚微等优势在上市后的短短两年间就被收载进了美国药典（USP）24版（2000年...
循环系统药物；抗高血压药；肾上腺素能神经元阻断药；药物 -
佐特平
...佐替平的药理作用：为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰...
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唑替平
...佐替平的药理作用：为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰...
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促太平
...佐替平的药理作用：为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰...
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FR-1314
...佐替平的药理作用：为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰...
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苯噻庚乙胺
...佐替平的药理作用：为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰...
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实脾散
...统功能的影响：君药附子及其所含去甲乌药碱、氯化甲基多巴胺、去甲猪毛菜碱等均有强心作用，以去甲乌药碱作用最强，能增加心肌收缩力、心输出量及心率，对衰竭的心脏能使其收缩力恢复正常；去甲乌药碱是β受体部分激...
温化水湿；温化寒湿剂；祛湿剂；方剂；中医学；中药学；方剂学；温阳健脾；行气利水 -
Brc.
...：溴隐亭是多肽类麦角生物碱，为特异性下丘脑和垂体的多巴胺受体激动剂，能直接作用于腺垂体，而抑制催乳素的分泌。口服吸收迅速。用于治疗帕金森病、闭经或溢乳、肢端肥大症、女性不育症等。在发生急性药物引起的锥...