2011年国家药品不良反应监测年度报告
...给药,提高药物的治疗效果,减少不良反应的发生。4.中药注射剂依然是中药制剂的主要风险:2011年全国共收到中药注射剂报告65,572例次,其中严重报告4,034例次。2011年中药注射剂报告数量排名居前的类别是理血剂、补益剂、...
药品不良反应2012年国家药品不良反应监测年度报告
...告比例进一步提高。按照药品类别统计,化学药占81.6%、中药占17.1%、生物制品占1.3%。化学药中,抗感染药的例次数仍居首位,占48.8%,但延续了前两年的下降趋势;其次是心血管系统用药,占9.6%;镇痛药,占8.0%;消化系统用药...
药品不良反应乙状结肠人工阴道成形术
...道成形术术后做如下处理:1.一般处理(外阴清洁、饮食管制、抗生素应用等)。2.有橡皮引流条者48h取出。术后10d拔除尿管,拆除阴道口缝线,取出油纱布,每天坐浴2次。3.术后不容放置模具。已婚阴道口愈合良好者可于1个月...
妇产科手术;妇科手术;阴道及经阴道手术;先天性疾病手术;阴道成形术;手术含毒性药材中成药转换为非处方药评价处理原则
...法》(中华人民共和国国务院令第23号)规定的28种毒性中药材。1.2《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》(一部):以最新版本《中国药典》(一部)对药材毒性的标注为毒性药材界定的首要依据(目前以2010年版《...
法规文件医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...医疗机构制剂许可证》。第四章“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的管理第二十八条经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的...
法规文件医疗用毒性药品管理办法
...当采取有效措施,防止发生事故。第七条凡加工炮制毒性中药,必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的,方可供应、配方和用于中成药生产...
法规文件海峡两岸医药卫生合作协议
...;(二)医药品安全管理及研发;(三)中医药研究与交流及中药材安全管理;(四)紧急救治;(五)双方同意的其他领域。二、合作方式双方同意以下列方式进行医药卫生业务交流与合作:(一)推动业务主管部门人员定期工作会晤、考...
法规文件吉林省药品监督管理条例
...野生药材资源,推进规范化和规模化种植(养殖)、加工中药材。第六条鼓励社会公众举报在药品研制、生产(配制)、经营和使用中的违法行为。有关部门应当根据有关规定对举报属实者给予奖励。第二章药品生产企业管理:...
管理条例;法规文件2010年版药典二部附录Ⅱ
...补本)新增)国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理、化学及生物学等测试用,具有确定的特性或量值,用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。国家药品标准物质应具备稳定性、均匀...
2010年版药典附录中药鉴定
...:identificationandassessmentofTCD;IdentificationofChinesedrugs概述:中药鉴定是依据药典和国家颁布的有关药品标准或有关资料规定的药用标准,对商品中药或检品作真实性、纯度、品质优良度的检定。中药鉴定的对象非常复杂,有完整的...