门诊不合格处方分析和改进措施
...年3月13日.2刘茂顺,范建荣,牛军平.17092张处方分析.中国医刊,2000,35(2):43.3朱蓓德,庄建华,徐芳芳,等.医院处方差错原因的分析与对策.药学服务与研究,2004,4(1):4.4林岱,杨辉.不合格处方分析与对策....
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第1期关于印发《换证期间申请临时进口药品的规定》的通知
...复核影响审评进度的品种,由注册司受理办公室进一步向中国药品生物制品检定所了解标准复核的进展情况。(五)接到药品审评中心的咨询意见后,受理办公室即可开始办理《进口药品批件》审批手续,由药品注册司批准下发...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规卫生部关于印发健康相关产品命名规定的通知
...庸俗或带有封建迷信色彩的词语; (四)已经批准的药品名; (五)外文字母、汉语拼音、符号等(表示型号的除外)。如为注册商标或必须用外文字母、符号的,需在说明书中用中文说明。 第九条进口健康相关产...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类处方综合评价对照分析
...处方评价表,评价内容包括每张处方日期、患者年龄、用药品种数、使用抗菌药处方数、使用注射剂处方数、处方中使用药品通用名称数、处方金额、有无诊断八大项,逐张处方登记填写计算,前2个月为回顾性评价。我们将结...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第6期不合格处方分析
【关键词】1.湖北省黄石市新医药有限公司,湖北黄石435004;2.湖北省黄石市精神病医院 为了规范处方管理、提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全,我院按照《处方管理办法》的规定进行了处方评价。药剂科抽查医院200...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第14期如何加强招标药品的质量管理
药品实行集中招标采购制度,是全国卫生系统纠正医药购销和医疗服务不正之风的重要措施之一。我院除毒、麻、精、放类药品和急救药品外,90%以上的药品来源于集中招标采购。在近5年使用招标药品的过程中,发现也有少部...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第9期关于印发《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》的通告
...外,还应标出产品每种营养素的每人每日食用量,并与《中国居民膳食营养素每日参考摄入量》和《矿物质、维生素种类及用量》中相应营养素的每人每日推荐食用量一道对应列表表示。 2、配方依据 (1)说明产品配方...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规医院门急诊处方点评分析
...社,2005:136-237. 3吴春颖,赵宁.我院急诊不合格处方分析.中国医院用药评价与分析,2011,11(8):747-748. 作者:高观娃作者单位:311402浙江富阳,富阳市第三人民医
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第8期2013年度国家科技奖受理项目公示
...项目目录(通用项目)--生物学组序号项目名称推荐单位1中国二系杂交小麦技术体系创建北京市2四倍体棉花的基因组结构与优质纤维的遗传解析江苏省3水稻抗褐飞虱基因的发掘与利用研究湖北省4干细胞多能性与重编程机理研究...
医学教育;科教新闻关于进口药品再注册申请实行核档程序的通告
...宜通告如下: 一、进口药品再注册申请的核档工作由中国药品生物制品检定所承担。中国药品生物制品检定所在收到我局药品注册司受理办公室转去的全套进口药品再注册申请资料后,应当在40个工作日内,完成原始档案的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规